کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2570439 | 1128585 | 2008 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A new lactoferrin- and iron-dependent lysosomal death pathway is induced by benzo[a]pyrene in hepatic epithelial cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PFT-αDesferrioxamine3-MABFMCYP1DFOα-NFDeferiproneNHE1PHILFRTMA-DPHAHR3-methyladenine - 3-متیل آدنینB[a]P - B [a] Pdpo - DPONa+/H+ exchanger 1 - Na + / H + مبدل 1Intracellular pH - PH درون سلولیROS - ROSα-Naphthoflavone - α-نفتوفلوانIron - آهنAcridine orange - آکاردین نارنجیbafilomycin A1 - بافیلومایسین A1Benzo[a]pyrene - بنزو [a] پییرنOxidative stress - تنش اکسیداتیوApoptosis - خزان یاختهایdihydroethidium - دی هیدروتیدیمCarcinogens - سرطان زاLactoferrin - لاکتوفرینLysosomes - لیزوزوم هاPolycyclic aromatic hydrocarbons - هیدروکربن آروماتیک چندحلقهایPAHs - هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ایDHE - وReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
While lysosomal disruption seems to be a late step of necrosis, a moderate lysosomal destabilization has been suggested to participate early in the apoptotic cascade. The origin of lysosomal dysfunction and its precise role in apoptosis or apoptosis-like process still needs to be clarified, especially upon carcinogen exposure. In this study, we focused on the implication of lysosomes in cell death induced by the prototype carcinogen benzo[a]pyrene (B[a]P; 50Â nM) in rat hepatic epithelial F258 cells. We first demonstrated that B[a]P affected lysosomal morphology (increase in size) and pH (alkalinization), and that these changes were involved in caspase-3 activation and cell death. Subsequently, we showed that lysosomal modifications were partly dependent on mitochondrial dysfunction, and that lysosomes together with mitochondria participate in B[a]P-induced oxidative stress. Using two iron chelators (desferrioxamine and deferiprone) and siRNA targeting the lysosomal iron-binding protease lactoferrin, we further demonstrated that both lysosomal iron content and lactoferrin were required for caspase-3 activation and apoptosis-like cell death.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 228, Issue 2, 15 April 2008, Pages 212-224
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 228, Issue 2, 15 April 2008, Pages 212-224
نویسندگان
Morgane Gorria, Xavier Tekpli, Mary Rissel, Odile Sergent, Laurence Huc, Nina Landvik, Olivier Fardel, Marie-Thérèse Dimanche-Boitrel, Jørn A. Holme, Dominique Lagadic-Gossmann,