کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5557739 | 1560931 | 2017 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Exosomes: Therapy delivery tools and biomarkers of diseases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LFA-1MSCMVBSOVAPrPTSEHSVHspAPCEGFRAAVTSG101TLRGPiGM-CSFeefGP1ICAMMRP-1HSPGILVmicrovesicleVSV-GTIM-4RVGPDGFRGlypican-1ESCRTtdTomatomRNAGFPIFN-αMAGETGFβlncRNATNFVPS4Exosomemessenger RNA - RNA messengerSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNALymphocyte function-associated antigen-1 - آنتی ژن 1 مرتبط با عملکرد لنفوسیتantigen-presenting cell - آنتیژن ارائه سلولOvalbumin - اوبلبومینEBV - اپشتین بار ویروسInterferon-α - اینترفرون-αinterleukin - اینترلوکینmultivesicular body - بدن مولدینیtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βDrug delivery - تحویل(رهایش) داروToll-like receptor - تیالآرCNS - دستگاه عصبی مرکزیDendritic cell - سلول دندریتیکMesenchymal stem cell - سلول های بنیادی مزانشیمیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیLong noncoding RNA - طولانی RNA غیر کدرtumour necrosis factor - عامل نکروز تومورIntraluminal vesicle - عصبی داخلیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)LAMP - لامپCSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیintercellular adhesion molecule - مولکول چسبندگی بین سلولیMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAHepatitis C virus - هپاتیت سیHCV - هپاتیت سیHeparan sulfate proteoglycan - هپارین سولفات پروتئگلیکانAdeno-associated virus - ویروس Adeno مرتبط استEpstein-Barr virus - ویروس Epstein-Barrhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی herpes simplex virus - ویروس هرپس سیمپلکسextracellular vesicle - ویسکوز خارج سلولیHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتLysosome-associated membrane protein - پروتئین غشای مرتبط با لیزوزومgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزglycosylphosphatidylinositol - گلیکوزیل فسفاتیدیلینوزیتولplatelet-derived growth factor receptor - گیرنده عامل فاکتور رشد یافته پلاکتEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Exosomes: Therapy delivery tools and biomarkers of diseases Exosomes: Therapy delivery tools and biomarkers of diseases](/preview/png/5557739.png)
چکیده انگلیسی
Virtually all cells in the organism secrete extracellular vesicles (EVs), a heterogeneous population of lipid bilayer membrane-enclosed vesicles that transport and deliver payloads of proteins and nucleic acids to recipient cells, thus playing central roles in cell-cell communications. Exosomes, nanosized EVs of endosomal origin, regulate many pathophysiological processes including immune responses and inflammation, tumour growth, and infection. Healthy subjects and patients with different diseases release exosomes with different RNA and protein contents into the circulation, which can be measured as biomarkers. The discovery of exosomes as natural carriers of functional small RNA and proteins has raised great interest in the drug delivery field, as it may be possible to harness these vesicles for therapeutic delivery of miRNA, siRNA, mRNA, lncRNA, peptides, and synthetic drugs. However, systemically delivered exosomes accumulate in liver, kidney, and spleen. Targeted exosomes can be obtained by displaying targeting molecules, such as peptides or antibody fragments recognizing target antigens, on the outer surface of exosomes. Display of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored nanobodies on EVs is a novel technique that enables EV display of a variety of proteins including antibodies, reporter proteins, and signaling molecules. However, naturally secreted exosomes show limited pharmaceutical acceptability. Engineered exosome mimetics that incorporate desirable components of natural exosomes into synthetic liposomes or nanoparticles, and are assembled using controllable procedures may be more acceptable pharmaceutically. In this communication, we review the current understanding of physiological and pathophysiological roles of exosomes, their potential applications as diagnostic markers, and current efforts to develop improved exosome-based drug delivery systems.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 174, June 2017, Pages 63-78
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 174, June 2017, Pages 63-78
نویسندگان
Lucio Barile, Giuseppe Vassalli,