کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5844002 | 1127496 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Preclinical pharmacology of amphetamine: Implications for the treatment of neuropsychiatric disorders
ترجمه فارسی عنوان
فارماکولوژی پیش از قاعدگی آمفتامین: پیامدهای درمان اختلالات روانپزشکی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
mGluRAMPACB15-HTNMDAN-methyl-d-aspartateVTANAccTrkBMAOGluN2BCB2PPDMPEPnorepinephrine transporterNMDA receptor subunit 2BmGluR5Type 2 cannabinoid receptormetabotropic glutamate receptor type 5DATMDDmRNABDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز messenger RNA - RNA messengerAmphetamine - آمفتامین هاACh - آهMajor depressive disorder - اختلال افسردگی عمدهAttention-Deficit/Hyperactivity Disorder - اختلال نقص توجه / بیش فعالیAcetylcholine - استیل کولینα-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid - اسید α-آمینو 3-هیدروکسی-5-متیل-4-ایزوکسول پپونیکlong-term depression - افسردگی طولانی مدتDopamine transporter - انتقال دهنده دوپامینendocannabinoids - اندوکانبایوئید هاADHD - بیشفعالیlong-term potentiation - تقویت درازمدتLTP - تقویت طولانی مدت یا LTP Tyrosine kinase B - تیروزین کیناز بNET - خالصCNS - دستگاه عصبی مرکزیDopamine - دوپامینSerotonin - سروتونینcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیPharmacology - فارماکولوژی یا داروشناسیBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزLTD - محدودEndogenous opioids - مواد مخدر اندوژنmonoamine oxidase - مونوآمین اکسیدازها Monoamines - مونوآمین هاventral tegmental area - ناحیه تگمنتوم شکمیnorepinephrine - نوراپی نفرینtype 1 cannabinoid receptor - نوع 1 گیرنده کانابینوئیدDopamine receptor type 2 - نوع دوم گیرنده دوپامینdopamine receptor type 1 - نوع گیرنده دوپامین 1Nucleus accumbens - هسته accumbensPreprodynorphin - پیش دینورفینCannabinoid - کانابینوئیدGlu - گلوglutamate - گلوتاماتMetabotropic receptor - گیرنده متابوتروپیک
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
The primary mechanism by which amphetamine exerts its neurobehavioral effects is through an enhancement of synaptic monoamine levels, which is mediated by interactions with monoamine transporters, storage, and metabolism. However, preclinical data are now emerging that support more widespread neurobiologic effects for amphetamine. This review describes preclinical evidence suggesting that direct interactions of amphetamine with monoamine systems, which results in increased synaptic monoamine availability, has downstream effects on nonmonoaminergic systems, including glutamate, endogenous opioid, endocannabinoid, and acetylcholine systems. Furthermore, evidence suggests that amphetamine can modulate synaptic plasticity through modulation of glutamatergic systems, intracellular signaling cascades, and neurotrophic factor activity. Functional activity of these systems is implicated in the regulation of neurobehavioral processes that include cognition, mood, motivated behavior/hedonic processes/addiction, and arousal. As such, the ability of amphetamine to influence the function of systems that mediate these processes suggests amphetamine-based agents may have utility in the treatment of psychiatric disorders in which these systems and processes are dysfunctional. Amphetamine-based agents are currently approved by the US Food and Drug Administration only for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder and narcolepsy. Preclinical and clinical research for amphetamine-based pharmacotherapy for other psychiatric disease states is examined. This should encourage further research on the preclinical pharmacology of amphetamine and its implications for the treatment of neuropsychiatric disorders.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 143, Issue 3, September 2014, Pages 253-264
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 143, Issue 3, September 2014, Pages 253-264
نویسندگان
Peter H. Hutson, Frank I. Tarazi, Manisha Madhoo, Craig Slawecki, Ashwin A. Patkar,