کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6017626 | 1580171 | 2014 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Angiopoietin-1 ameliorates inflammation-induced vascular leakage and improves functional impairment in a rat model of acute experimental autoimmune encephalomyelitis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Luxol Fast BlueLFBIFN-γPBSEAEangiopoietin-1MBPAng-1 - The-1experimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیEvans Blue - ایوانز آبیanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاtumor necrosis factor-alpha - تومور نکروز عامل آلفاCNS - دستگاه عصبی مرکزیBBB - سد خونی مغزیblood brain barrier - سد خونی مغزیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Microenvironment - میکرو محیطMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینInterferon gamma - گاما اینترفرون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Multiple sclerosis (MS) is characterized by perivascular inflammatory infiltration, secondary demyelination, and axonal loss in the central nervous system. Angiopoietin-1 (Ang-1) constitutes a family of endothelial growth factors that can inhibit MS-associated, inflammation-induced blood vascular leakage and lessen increased blood vessel permeability. This study was designed to investigate the effects of Ang-1 on a model of acute experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Evans blue and the luciferase assay were employed to test blood vessel permeability, while immunohistochemistry, ELISA, and Western blotting were used to assess the degree of inflammation. Electron microscopy and cortical somatosensory evoked potentials were also used to observe axonal loss, white matter demyelination, and functional impairment in EAE groups. Our results showed that Ang-1 treatment could ameliorate inflammation-induced leakage, inhibit inflammatory cell infiltration into the brain and spinal cord, and improve functional impairment associated with EAE in a dose-dependent manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Neurology - Volume 261, November 2014, Pages 245-257
Journal: Experimental Neurology - Volume 261, November 2014, Pages 245-257
نویسندگان
Hong Jiang, Fan Zhang, Jing Yang, Shu Han,