کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6125893 | 1221036 | 2014 | 19 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Orchestration of pulmonary T cell immunity during Mycobacterium tuberculosis infection: Immunity interruptus
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TNFLCMVCTLNTMTCrBCGNHPGM-CSFTLRAPCBacillus Calmette-Guérin - Bacillus Calmette-GuerinPriming - آغازگرsecondary lymphoid organ - ارگان لنفاوی ثانویهslo - اسلوinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاTuberculosis - بیماری سلToll-like receptor - تیالآرMemory - حافظهExhaustion - خستگیT cell - سلول تیDendritic cell - سلول دندریتیکantigen presenting cell - سلولهای پردازنده آنتیژنCytokine - سیتوکینtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورcytotoxic T lymphocyte - لنفوسیت T سیتوتوکسیکgranulocyte macrophage colony-stimulating factor - ماکروفاژ گرانولوسیت عامل کلونی تحریک کنندهMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMAIT - مهمانNon-tuberculous mycobacteria - میکوباکتریوم غیر سلولیnon-human primate - نخستیسانان غیرانسانیHBV - هپاتیت بhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی hepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیHuman papillomavirus - ویروس پاپیلوم انسانیHPV - ویروس پایپلوم انسانیLymphocytic choriomeningitis virus - ویروس کوریومنژنینگ لنفوسیتیکAntigen - پادگِن یا آنتیژنLymph node - گره های لنفاویT-cell receptor - گیرنده لنفوسیت T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Despite the introduction almost a century ago of Mycobacterium bovis BCG (BCG), an attenuated form of M. bovis that is used as a vaccine against Mycobacterium tuberculosis, tuberculosis remains a global health threat and kills more than 1.5 million people each year. This is mostly because BCG fails to prevent pulmonary disease - the contagious form of tuberculosis. Although there have been significant advances in understanding how the immune system responds to infection, the qualities that define protective immunity against M. tuberculosis remain poorly characterized. The ability to predict who will maintain control over the infection and who will succumb to clinical disease would revolutionize our approach to surveillance, control, and treatment. Here we review the current understanding of pulmonary T cell responses following M. tuberculosis infection. While infection elicits a strong immune response that contains infection, M. tuberculosis evades eradication. Traditionally, its intracellular lifestyle and alteration of macrophage function are viewed as the dominant mechanisms of evasion. Now we appreciate that chronic inflammation leads to T cell dysfunction. While this may arise as the host balances the goals of bacterial sterilization and avoidance of tissue damage, it is becoming clear that T cell dysfunction impairs host resistance. Defining the mechanisms that lead to T cell dysfunction is crucial as memory T cell responses are likely to be subject to the same subject to the same pressures. Thus, success of T cell based vaccines is predicated on memory T cells avoiding exhaustion while at the same time not promoting overt tissue damage.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Immunology - Volume 26, Issue 6, December 2014, Pages 559-577
Journal: Seminars in Immunology - Volume 26, Issue 6, December 2014, Pages 559-577
نویسندگان
Samuel M. Behar, Stephen M. Carpenter, Matthew G. Booty, Daniel L. Barber, Pushpa Jayaraman,