کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6491177 | 43398 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Bioenergetics profile of CD4+ T cells in relapsing remitting multiple sclerosis subjects
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
T helperRRMsPBMCRCREAECATGPDTriosephosphate isomeraseMCTTCAGPXOXPHOSTPI2,4-dinitrophenylhydrazine - 2،4-dinitrophenylhydrazine2,4-DNP - 2،4-DNPrelapsing remitting multiple sclerosis - recalling فرستادن مولتیپل اسکلروزیسROS - ROSexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیOxidative stress - تنش اکسیداتیوCNS - دستگاه عصبی مرکزیSOD - سدPeripheral blood mononuclear cell - سلول تک هسته ای خون محیطیCD4+ T cells - سلولهای CD4 + TSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازCitrate synthase - سیترات سیتواستاتcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیMitochondrial inner membrane - غشای داخلی میتوکندریایOxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوPhosphofructokinase - فسفوفروتکتینازCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیCSF - مایع مغزی نخاعیMIM - منMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)respiratory control ratio - نسبت کنترل تنفسیhexokinase - هگزوکینازtricarboxylic acid cycle - چرخه اسید تریکاربوکیلیکCatalase - کاتالازglutathione reductase - گلوتاتیون ردوکتازGlutathione peroxidise - گلوتاتیون پراکسیدGlycolysis - گلیکولیز یا قندکافتReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating disease of the central nervous system. There are four clinical forms of MS, the most common of which is characterized by a relapsing remitting course (RRMS). The etiology of MS is unknown, but many studies suggested that genetic, environmental and infectious agents may contribute to the development of this disease. In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the animal model for MS, it has been shown that CD4+ T cells play a key role in MS pathogenesis. In fact, these cells are able to cross the blood-brain barrier and cause axonal damage with neuronal death. T cell activation critically depends on mitochondrial ATP synthesis and reactive oxygen species (ROS) production. Interestingly, lots of studies linked the oxidative damage arising from mitochondrial changes to neurodegenerative disorders, such as MS. Based on these evidences, this work focused on the metabolic reprogramming of CD4+ T cells in MS subjects, being this cell population directly implicated in pathogenesis of disease, paying attention to mitochondrial function and response to oxidative stress. Such aspects, once clarified, may open new opportunities for a therapeutic metabolic modulation of MS disorder.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Biotechnology - Volume 202, 20 May 2015, Pages 31-39
Journal: Journal of Biotechnology - Volume 202, 20 May 2015, Pages 31-39
نویسندگان
Lidia De Riccardis, Antonia Rizzello, Alessandra Ferramosca, Emanuela Urso, Francesca De Robertis, Antonio Danieli, Anna Maria Giudetti, Giorgio Trianni, Vincenzo Zara, Michele Maffia,