کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7782844 | 1500567 | 2018 | 42 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Starch film-coated microparticles for oral colon-specific drug delivery
ترجمه فارسی عنوان
میکروارگانیسم های پوشش داده شده با نشاسته دار برای تحویل داروهای خاص کولون
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (PubChem CID: 679)Isoflurane (PubChem CID: 3763)Iodine (PubChem CID: 807)Dipotassium hydrogen phosphate (Pubchem CID: 24450)d-Glucose (PubChem CID: 5793) - D-گلوکز (PubChem CID: 5793)Water (PubChem CID: 962) - آب (PubChem CID: 962)Ethanol (PubChem CID: 702) - اتانول (PubChem CID: 702)Acetic acid (PubChem CID: 176) - اسید استیک (PubChem CID: 176)Sulfuric acid (PubChem CID: 1118) - اسید سولفوریک (PubChem CID: 1118)Citric acid (PubChem CID: 311) - اسید سیتریک (PubChem CID: 311)Hydrochloric acid (PubChem CID: 313) - اسید هیدروکلریک (PubChem CID: 313)Controlled release - انتشار کنترل شدهPhenol (PubChem CID: 996) - فنل (PubChem CID: 996)Starch (PubChem CID: 24836924) - نشاسته (PubChem CID: 24836924)Resistant starch - نشاسته مقاوم Sodium hydroxide (PubChem CID: 14798) - هیدروکسید سدیم (PubChem CID: 14798)Potassium dihydrogen phosphate (Pubchem CID: 516951) - پتاسیم دی هیدروژن فسفات (Pubchem CID: 516951)Sodium chloride (PubChem CID: 5234) - کلرید سدیم (PubChem CID: 5234)Potassium chloride (PubChem CID: 4873) - کلرید پتاسیم (PubChem CID: 4873)
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
The aim of this study was to prepare and characterize a novel type of starch-coated microparticles (MPs) allowing site-specific delivery of bioactives to the colon. An oral colon-specific controlled-release system was developed in the form of MPs coated with a resistant starch (RS2/RS3) film (RS@MPs) through an aqueous suspension coating process. The RS2 was chosen from a high-amylose cornstarch with 88.5% digestion resistibility. The RS3 was prepared by a high-temperature/pressure (HTP) treatment, with the following of enzymatic debranching, and retrogradation, resulting in a dramatic increase in enzymatic resistance (RS3 content: 76.6%). RS@MPs showed 40.7% of 5-aminosalicylic acid release within 8â¯h. The in vivo study of fluorescein-loaded RS@MPs indicated the high acidic and enzymatic resistibility of RS@MPs and a restrained release in the upper GIT. Therefore, RS@MPs has revealed to be a high potential system for accurately targeting bioactive compound delivery to the colon.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Carbohydrate Polymers - Volume 191, 1 July 2018, Pages 242-254
Journal: Carbohydrate Polymers - Volume 191, 1 July 2018, Pages 242-254
نویسندگان
Jin Chen, Xiaoxi Li, Ling Chen, Fengwei Xie,