کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8038336 | 1518335 | 2014 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Electron microscopy of primary cell cultures in solution and correlative optical microscopy using ASEM
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EGFVGLUT1Cbln1PTAMEFsDDWPFANTDGluRδ2HRPCLEMeGFPDICASEMLIFPBSScanning TEMLead citrateFBSScanning EMBSEIFNs - IFN هاdouble distilled water - آب دوتاییLAB - آزمایشگاهTannic acid - اسید تانیکPhosphotungstic acid - اسید فسفودوگرامBackscattered electron - الکترون القاییUranyl acetate - اورانیل استاتImmuno-EM - ایمونولوژیکTem - این استinterferons - اینترفرون هاLactic acid bacteria - باکتریهای اسیدلاکتیکsin - بدونvesicular glutamate transporter 1 - حمل کننده گلوتامات وزیکولار 1N-terminal domain - دامنه N-terminalCNS - دستگاه عصبی مرکزیDIV - دیوday in vitro - روز in vitroStem - ساقهembryonic stem - ساقه جنینfetal bovine serum - سرم جنین گاوDendritic cell - سلول دندریتیکEnvironmental cell - سلول محیطیgranule cell - سلول گرانولcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیleukemia inhibitory factor - عامل مهارکننده لوکمیphycoerythrin - فایکوئیریدینPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیbone marrow - مغز استخوانmouse embryonic fibroblasts - موش فیبروبلاست جنینیMegakaryocyte - مگاکاریوسیتTransmission electron microscopy - میکروسکوپ الکترونی عبوریCorrelative light-electron microscopy - میکروسکوپ الکترونی نور مرتبط استOptical microscopy - میکروسکوپ نوریNeuron - نورونSilicon nitride - نیترید سیلیکونBEI - وقتیparaformaldehyde - پارافرمالدهیدHorseradish peroxidase - پراکسیداز هوررادیشenhanced green fluorescence protein - پروتئین فلورسانس سبز افزایش یافته استdifferential interference contrast - کنتراست تداخل دیفرانسیلGlutaraldehyde - گلوتارالدئید
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی مواد
فناوری نانو (نانو تکنولوژی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Correlative light-electron microscopy of cells in a natural environment of aqueous liquid facilitates high-throughput observation of protein complex formation. ASEM allows the inverted SEM to observe the wet sample from below, while an optical microscope observes it from above quasi-simultaneously. The disposable ASEM dish with a silicon nitride (SiN) film window can be coated variously to realize the primary-culture of substrate-sensitive cells in a few milliliters of culture medium in a stable incubator environment. Neuron differentiation, neural networking, proplatelet-formation and phagocytosis were captured by optical or fluorescence microscopy, and imaged at high resolution by gold-labeled immuno-ASEM with/without metal staining. Fas expression on the cell surface was visualized, correlated to the spatial distribution of F-actin. Axonal partitioning was studied using primary-culture neurons, and presynaptic induction by GluRδ2-N-terminus-linked fluorescent magnetic beads was correlated to the presynaptic-marker Bassoon. Further, megakaryocytes secreting proplatelets were captured, and P-selectins with adherence activity were localized to some of the granules present by immuno-ASEM. The phagocytosis of lactic acid bacteria by dendritic cells was also imaged. Based on these studies, ASEM correlative microscopy promises to allow the study of various mesoscopic-scale dynamics in the near future.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Ultramicroscopy - Volume 143, August 2014, Pages 52-66
Journal: Ultramicroscopy - Volume 143, August 2014, Pages 52-66
نویسندگان
Kazumi Hirano, Takaaki Kinoshita, Takeshi Uemura, Hozumi Motohashi, Yohei Watanabe, Tatsuhiko Ebihara, Hidetoshi Nishiyama, Mari Sato, Mitsuo Suga, Yuusuke Maruyama, Noriko M. Tsuji, Masayuki Yamamoto, Shoko Nishihara, Chikara Sato,