کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8258521 | 1534609 | 2018 | 24 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pathophysiologic implications of innate immunity and autoinflammation in the biliary epithelium
ترجمه فارسی عنوان
پیامدهای پاتوفیزیولوژیک ایمنی ذاتی و التهاب خودکار در اپیتلیوم صفراوی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HMGB-1AE2HspCFTRChFTLRIPSCCXCL1CXCL12hBD2FXRCholangiocytesPPAR-γVDRNLRP3C-X-C motif chemokine 12CXCL10FPCC-X-C motif chemokine 10Chemokine ligand 1PKHD1LIXRNOSNLR family pyrin domain containing 3MALLPSNOSDAMPsPAMPsIBDPSCMYD88cAMP - cAMPfarnesoid X receptor - Farnesoid X گیرندهTRIF - Trif بهAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicInflammasome - التهابinflammation - التهاب( توروم) TIR-domain-containing adapter-inducing interferon-β - اینترفرون-β، باعث القاء آداپتور حاوی دامنه TIR می شودInflammatory bowel disease - بیماریهای التهابی رودهTRAM - تراموایToll-like receptor - تیالآرdanger associated molecular patterns - خطرات مولکولی مرتبط با خطرcystic fibrosis transmembrane conductance regulator - رگولاتور رسانایی فرابنفش فیبروز کیستیکInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییCytokines - سیتوکین هاRdc - طبقه همکفGranulocyte-colony stimulating factor - فاکتور تحریک گرانولیسیت کلنیG-CSF - فاکتور محرک کُلونی گرانولوسیتfibrocystin - فیبروتیستینcongenital hepatic fibrosis - فیبروز کبدی مادرزادیlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدTRIF-related adaptor molecule - مولکول آداپتور مربوط به TRIFnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازpathogen associated molecular patterns - پاتوژن الگوی مولکولی مرتبط استmyeloid differentiation primary response gene 88 - پاسخ اولیه ژن 88، اختلال میلوئیدHigh mobility group box 1 protein - پروتئین جعبه 1 پروتئین گروه تحرکHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتPrimary sclerosing cholangitis - کلانژیت اسکلروئیدی اولیهPeroxisome proliferator-activated receptor gamma - گاما گیرنده گیرنده فعال پرولیفیزوم فعالReactive nitrogen oxide species - گونه اکسید نیتروژن واکنش پذیرVitamin D receptor - گیرنده ویتامین Dglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئیدNuclear receptor - گیرنده هستهای، گیرندههای هستهای
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
The most studied physiological function of biliary epithelial cells (cholangiocytes) is to regulate bile flow and composition, in particular the hydration and alkalinity of the primary bile secreted by hepatocytes. After almost three decades of studies it is now become clear that cholangiocytes are also involved in epithelial innate immunity, in inflammation, and in the reparative processes in response to liver damage. An increasing number of evidence highlights the ability of cholangiocyte to undergo changes in phenotype and function in response to liver damage. By participating actively to the immune and inflammatory responses, cholangiocytes represent a first defense line against liver injury from different causes. Indeed, cholangiocytes express a number of receptors able to recognize pathogen- or damage-associated molecular patterns (PAMPs/DAMPs), such as Toll-like receptors (TLR), which modulate their pro-inflammatory behavior. Cholangiocytes can be both the targets and the initiators of the inflammatory process. Derangements of the signals controlling these mechanisms are at the basis of the pathogenesis of different cholangiopathies, both hereditary and acquired, such as cystic fibrosis-related liver disease and sclerosing cholangitis. This article is part of a Special Issue entitled: Cholangiocytes in Health and Diseaseedited by Jesus Banales, Marco Marzioni, Nicholas LaRusso and Peter Jansen.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1864, Issue 4, Part B, April 2018, Pages 1374-1379
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1864, Issue 4, Part B, April 2018, Pages 1374-1379
نویسندگان
Mario Strazzabosco, Romina Fiorotto, Massimiliano Cadamuro, Carlo Spirli, Valeria Mariotti, Eleanna Kaffe, Roberto Scirpo, Luca Fabris,