کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8301728 | 1537706 | 2016 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Constitutive adipocyte mTORC1 activation enhances mitochondrial activity and reduces visceral adiposity in mice
ترجمه فارسی عنوان
فعال سازی ماتریکس مؤثر است که فعالیت میتوکندری را افزایش می دهد و باعث کاهش چربی رحمی در موش می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
S6KUCP-1IWATTSC1PI3KRERmTORCSREBP4E-BPLPLNEFAPGCSDHBIBATERRUCPPRDM16IRSyin yangPPARHFDmechanistic target of rapamycin complexGTTPPARγ coactivatortuberous sclerosis complex 1RWATmTORRetroperitoneal White adipose tissueCYC1eukaryotic initiation factor 4E-binding proteinC/EBP - C / EBPS6 kinase - S6 کینازNon-esterified fatty acid - اسید چرب غیر استرادیلیinsulin receptor substrate - انسولین بستر گیرندهFatty acid oxidation - اکسیداسیون اسید چربinguinal white adipose tissue - بافت چربی سفید گوشتیInterscapular brown adipose tissue - بافت چربی قهوه ای داخل شکمیBrowning - براونینگtriacylglycerol - تری آسیل گلیسرول TAG یا triacylglycerols - تری گلیسرید یا تری آسیل گلیسرولglucose tolerance test - تست تحمل گلوکزRaptor - رپتورhigh-fat diet - رژیم غذایی با چربی بالاphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازLipoprotein lipase - لیپو پروتئین لیپازMitochondria - میتوکندریاRespiratory exchange ratio - نسبت تبادل تنفسیCCAAT/enhancer-binding protein - پروتئین CCAAT / تقویت کنندهSterol regulatory element-binding protein - پروتئین اتصال دهنده پروتئین Sterol RegulatoryUncoupling protein - پروتئین جدا کردنregulatory-associated protein of mTOR - پروتئین مرتبط با تنظیم کننده mTORadiposity - چاقیDEPTOR - گروهperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیومestrogen-related receptor - گیرنده مرتبط با استروژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) loss of function reduces adiposity whereas partial mTORC1 inhibition enhances fat deposition. Herein we evaluated how constitutive mTORC1 activation in adipocytes modulates adiposity in vivo. Mice with constitutive mTORC1 activation in adipocytes induced by tuberous sclerosis complex (Tsc)1 deletion and littermate controls were evaluated for body mass, energy expenditure, glucose and fatty acid metabolism, mitochondrial function, mRNA and protein contents. Adipocyte-specific Tsc1 deletion reduced visceral, but not subcutaneous, fat mass, as well as adipocyte number and diameter, phenotypes that were associated with increased lipolysis, UCP-1 content (browning) and mRNA levels of pro-browning transcriptional factors C/EBPβ and ERRα. Adipocyte Tsc1 deletion enhanced mitochondrial oxidative activity, fatty acid oxidation and the expression of PGC-1α and PPARα in both visceral and subcutaneous fat. In brown adipocytes, however, Tsc1 deletion did not affect UCP-1 content and basal respiration. Adipocyte Tsc1 deletion also reduced visceral adiposity and enhanced glucose tolerance, liver and muscle insulin signaling and adiponectin secretion in mice fed with purified low- or high-fat diet. In conclusion, adipocyte-specific Tsc1 deletion enhances mitochondrial activity, induces browning and reduces visceral adiposity in mice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1861, Issue 5, May 2016, Pages 430-438
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1861, Issue 5, May 2016, Pages 430-438
نویسندگان
Juliana Magdalon, Patricia Chimin, Thiago Belchior, Rodrigo X. Neves, Marcel A. Vieira-Lara, Maynara L. Andrade, Talita S. Farias, Andressa Bolsoni-Lopes, Vivian A. Paschoal, Alex S. Yamashita, Alicia J. Kowaltowski, William T. Festuccia,