کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8340672 | 1541249 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Autophagic flux determination in vivo and ex vivo
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RGCsGCLRPEPFAHBSSDAPILEUIPLLC3INLONLBRBOPLEBSSGFPGFAPBGTDMEMHCQRAPANBLPBS1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane - 1،4-دیازآبیسیکلو [2.2.2] اکتان4,6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride - 4،6-دیامیدینو-2-فنیلینول دی هیدروکلرایدBSA - BSAAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوretinal pigment epithelium - اپیتلیوم رنگدانه شبکیهinner segment - بخش داخلیDABCO - داکوCNS - دستگاه عصبی مرکزیRapamycin - راپامایسینembryonic day - روز جنینیBBB - سد خونی مغزیblood brain barrier - سد خونی مغزیRetinal ganglion cells - سلول های گانگلیونی شبکیهcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیAutophagic flux - شار اتوفاژیکRetina - شبکیهOptic nerve - عصب بیناییPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورleupeptin - لئوپتینouter plexiform layer - لایه بیرونی بیرونیouter nuclear layer - لایه بیرونی هسته ایinner plexiform layer - لایه داخلی لایهinner nuclear layer - لایه داخلی هسته ایganglion cell layer - لایه سلول گانگلیونیblood retinal barrier - مانع خون شبکیهHanks’ balanced salt solution - محلول نمک متعادل هانکسDulbecco’s modified eagle’s medium - محیط عقاب اصلاح شده DulbeccoCerebellum - مخچهhydroxychloroquine - هیدروکسی کلروکینparaformaldehyde - پارافرمالدهیدGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزmicrotubule-associated protein 1 light chain 3 - پروتئین مرتبط با میکروتوبول 1 زنجیره سبک 3Liver - کبد
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Autophagy is a highly dynamic process that mediates the degradation of cellular constituents inside lysosomes. It is characterized by the formation of autophagosomes, double membrane organelles that engulf cytosolic components and organelles and degrade their contents upon fusion with lysosomes. Upregulation of autophagy in response to specific stimuli can be determined by evaluating autophagic flux. This is achieved by comparing the number of autophagosomes in the absence and presence of lysosomal inhibitors. While the determination of autophagic flux in isolated cells is well-documented, few studies have described its determination in tissues or in vivo. Here, we describe the evaluation of autophagic flux both in vivo and ex vivo in several tissues, after treatment with lysosomal inhibitors and exposure to classical autophagy-inducing stimuli. This method uses LC3 lipidation, as determined by Western blot, fluorescence microscopy and flow cytometry. Our findings demonstrate that autophagic flux can be evaluated in vivo and ex vivo in several tissues.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Methods - Volume 75, 15 March 2015, Pages 79-86
Journal: Methods - Volume 75, 15 March 2015, Pages 79-86
نویسندگان
Lorena Esteban-MartÃnez, Patricia Boya,