کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8346093 1541626 2013 24 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Contribution of iNOS/sGC/PKG pathway, COX-2, CYP4A1, and gp91phox to the protective effect of 5,14-HEDGE, a 20-HETE mimetic, against vasodilation, hypotension, tachycardia, and inflammation in a rat model of septic shock
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Contribution of iNOS/sGC/PKG pathway, COX-2, CYP4A1, and gp91phox to the protective effect of 5,14-HEDGE, a 20-HETE mimetic, against vasodilation, hypotension, tachycardia, and inflammation in a rat model of septic shock
چکیده انگلیسی

- 5,14-HEDGE, a 20-HETE mimetic, reversed hypotension and tachycardia in endotoxemic rats.
- 5,14-HEDGE prevented LPS-induced increase in expression/activity of iNOS/sGC/PKG pathway, COX-2, and NOX2.
- LPS-induced decrease in CYP4A1 expression and 20-HETE production was prevented by 5,14-HEDGE.
- 5,14-HEDGE prevented LPS-induced increase in peroxynitrite formation.
- Stable 20-HETE mimetics may have a therapeutic value in the treatment of septic shock.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Nitric Oxide - Volume 33, 1 September 2013, Pages 18-41
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , ,