کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8525836 | 1557944 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Resveratrol inhibits proliferation, migration and invasion via Akt and ERK1/2 signaling pathways in renal cell carcinoma cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
sodium dodecyl sulfate- polyacrylamide gel electrophoresisMMPTris buffered saline TweenPD98059RCCDMEMTBSTFBSPMSFRESERKPVDFECMGAPDHERK1/2 - ERK1 / 2MAPK - MAPKDulbecco’s modified Eagle medium - Modified Eagle اصلاح شده DulbeccoSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدInvasion - تهاجمEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیpolyvinylidene difluoride - دی فلوئورید پلی وینیلیدینResveratrol - رسوراترولfetal bovine serum - سرم جنین گاوPhenylmethanesulfonyl fluoride - فنیل متیل سولفونیل فلورایدlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH Extracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازMigration - مهاجرتExtracellular signal-regulated protein kinase - پروتئین کیناز کنترل شده سیگنال غیر سلولیRenal cell carcinoma - کارسینوم سلول کلیوی یا RCC mitogen-activated protein kinases - کیناز پروتئین فعال MitogenEpithelial-mesenchymal transition - گذار اپیتلیال-مزانشیمیglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
تومور شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Recent studies have shown that resveratrol (RES) inhibits cancer cell growth, migration and invasion. Here, we evaluated RES in two human renal cell carcinoma (RCC) cell lines, ACHN and A498. We investigated the effects of RES on proliferation, cell morphology, colony formation, migration, and invasion. We used a proliferation assay to demonstrate that RES inhibited cell growth with IC50 values 132.9 ± 1.064 μM in ACHN, and 112.8 ± 1.191 μM in A498, respectively. Using inverted contrast microscopy, we showed that RES reduced cell-to-cell contact and inhibited formation of filopodia. A wound healing assay showed that RES inhibited migration of RCC cells. A Transwell assay showed that RES inhibited RCC migration and invasion. Western blot analysis showed that RES suppresses expression of N-cadherin, Vimentin, Snail, MMP-2, MMP-9, p-Akt and p-ERK1/2, but increased expression of E-cadherin and TIMP-1. In the presence of PD98059, the inhibitor of ERK1/2 pathway, we repeated all of the above experiments, showed that RES acted via the ERK1/2 pathway. Taken together, our results suggested that RES suppressed RCC cell proliferation, migration, and invasion in a concentration- and time-dependent manner. These effects likely resulted from inactivation of the Akt and ERK1/2 signaling pathways.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy - Volume 98, February 2018, Pages 36-44
Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy - Volume 98, February 2018, Pages 36-44
نویسندگان
Yuwan Zhao, Huancheng Tang, Xin Zeng, Dongcai Ye, Jianjun Liu,