کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8553491 | 1562589 | 2018 | 28 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Low-functional programming of the CREB/BDNF/TrkB pathway mediates cognitive impairment in male offspring after prenatal dexamethasone exposure
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CDK2NR2BNR2ANR1TrkBCDC42Rac1FKBP5SF-1CaMKIIDNMTsSGK1DNA methyltransferasesPDEBcl-2IUGRRhoAcyclin-dependent kinase-2mTORKi67prenatal dexamethasone exposureCREBBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز ERK1/2 - ERK1 / 2Igf1 - IGF1Akt - آکتcognitive impairment - اختلال شناختیBax - باکسlong-term potentiation - تقویت درازمدتLTP - تقویت طولانی مدت یا LTP gestation day - روز بارداریStar - ستارهcell division cycle 42 - سلول تقسیم سلولی 42Synaptophysin - سیناپتوفیزینSynapsin I - سیناپسین Igres - ظروف سفالین سنگ نماInsulin like growth factor 1 - عامل رشد انسولین 1intrauterine growth retardation - عقب ماندگی رشد داخل رحمیglucocorticoid responsive elements - عناصر پاسخگو گلوکوکورتیکوئیدBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزB-cell lymphoma 2 - لنفوم سلول B 2mammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینpostnatal week - هفته پس از تولدHippocampus - هیپوکامپ tropomyosin-related kinase B - وابسته به tropomyosin kinase Bcalmodulin-dependent protein kinase II - وابسته به کالدولین پروتئین کیناز IIBcl-2 Associated X protein - پروتئین Bcl-2 Associated XcAMP responsive element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر پاسخ دهنده cAMPSteroidogenic acute regulatory protein - پروتئین حاکم استروئیدوژنیک حادprotein kinase B - پروتئین کیناز BCaspase-3 - کاسپاز ۳ extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 - کیناز 1 و 2 تنظیم شده با سیگنال خارج سلولیglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Adverse intrauterine environments can increase susceptibility to neuropsychiatric diseases that are related to cognitive impairment. In this study, we observed the cognitive impairment of male offspring rats after prenatal dexamethasone exposure (PDE) and explored the associated intrauterine programming mechanism. Pregnant Wistar rats were subcutaneously injected with 0.2 mg/kg d dexamethasone from gestational day 9 (GD9) to GD20. A cohort of the pregnant rat group was sacrificed on GD20, and the male fetal rats were collected. Another group of pregnant rats delivered their offspring naturally, and the male adult offspring rats were subjected to behavioural tests postnatally at 26 weeks and then sacrificed. The adult PDE male offspring rats exhibited cognitive impairment, decreased cell proliferation and increased cell apoptosis in the hippocampus, along with damaged synaptic plasticity and disrupted protein synthesis. Meanwhile, activation of GR and downregulation of the cAMP responsive element binding protein (CREB)/brain-derived neurotrophic factor (BDNF)/tropomyosin receptor tyrosine B (TrkB) signalling pathway were found in the adult PDE offspring rats. Further examinations indicated consistent alterations to the fetal hippocampus by PDE. We concluded that PDE can cause cognitive impairment in adult male offspring rats. The mechanism may be associated with low-functional programming of the hippocampal CREB/BDNF/TrkB signalling pathway.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology Letters - Volume 283, February 2018, Pages 1-12
Journal: Toxicology Letters - Volume 283, February 2018, Pages 1-12
نویسندگان
Wanting Dong, Dan Xu, Zewen Hu, Xia He, Zijing Guo, Zhexiao Jiao, Ying Yu, Hui Wang,