کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9002479 | 1118588 | 2005 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Suppression of respiratory burst in human neutrophils by new synthetic pyrrolo-benzylisoquinolines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium, monosodium saltKT5823Cytochalasin BWST-1fMLPPDEH89SGCpKaPKGPKCcyclic AMP - AMP cyclicDMSO - DMSOcyclic GMP - GMP دوره ایPMA - LDC هاO2− - O2-cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate - آدنوزین cyclic 3 '، 5'-monophosphateadenylate cyclase - آدنیلات سیکلاسsuperoxide anion - آنیون سوپر اکسیدDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدSOD - سدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازSoluble guanylate cyclase - سیکلاس گوانیلات حل کنندهphorbol myristate acetate - فروبل مریستات استاتPhosphodiesterase - فسفو دی استرازlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH neutrophil - نوتروفیلprotein kinase A - پروتئین کیناز Aprotein kinase G - پروتئین کیناز GProtein kinase C - پروتئین کیناز سیcyclic guanosine 3′,5′-monophosphate - گوانوزین سیکل 3 '، 5'-مونوفسفره
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Reactive oxygen species produced by neutrophils contribute to the pathogenesis of inflammatory diseases. In this study, the inhibition of superoxide anion (O2â) generation in human neutrophils by new synthetic pyrrolo-benzylisoquinoline derivatives was determined. We found that KW-2, KW-5, and KW-7 (8,9-dimethoxyl-1-(R-phenyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dione; where R is 3-chloro, 3-bromo, and 4-methoxy, respectively) were the most effective inhibitors of formyl-l-methionyl-l-leucyl-l-phenylalanine (FMLP)-induced O2â release in human neutrophils. KW-2, KW-5, and KW-7 displayed no antioxidant or O2â-scavenging ability. The inhibition of O2â generation was reversed by the protein kinase (PK)A inhibitor, N-(2-((p-bromocinnamyl)amino)ethyl)-5-isoquinolinesulfonamide (H89), but not by the PKG inhibitor (8R,9S,11S)-(â)-2-methyl-9-methoxy-9-methoxycarbonyl-8-methyl-2,3,9,10-tetrahydro-8,11-epoxy-1H,8H,11H-2,7b,11a-triazadibenzo(a,g)cyclocta(cde)trinen-1-one (KT5823), or the soluble guanylate cyclase (sGC) inhibitor, 1H-(1,2,4)oxadiazolo(4,3-a)quinoxalin-1-one (ODQ). KW derivatives increased cellular cyclic AMP concentrations through the inhibition of phosphodiesterase (PDE) activity but not the elevation of adenylate cyclase (AC) activity. These results indicate that inhibition of FMLP-induced respiratory burst in human neutrophils by KW derivatives are cyclic AMP/PKA-dependent and are due to inhibition of PDE. The new chemical skeleton of PDE inhibitors may protect against the progression of inflammation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 69, Issue 1, 1 January 2005, Pages 65-71
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 69, Issue 1, 1 January 2005, Pages 65-71
نویسندگان
Tsong-Long Hwang, Yang-Chang Wu, Shang-Hsin Yeh, Reen-Yen Kuo,