کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9015873 | 1127578 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ins(1,4,5)P3 receptors and inositol phosphates in the heart-evolutionary artefacts or active signal transducers?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
c-Jun-NH2-terminal kinaseGPCRPLCEGFGSKAPDGEFMLCα1-ARIP3RInsPInositol(1,4,5)trisphosphatePtdInsPINPPPtdInsP2Ins(1,4)P2Ins(1,4,5)P3 receptorCNAJnkANPNFATSRFMEF2CaMKIIHDACERKCa2+/calmodulin-dependent protein kinase II - Ca2 + / calmodulin وابسته پروتئین کیناز IIinositol phosphate - inositol فسفاتIns(1,4,5)P3 - Ins (1،4،5) P3MAPK - MAPKsn-1,2-diacylglycerol - sn-1،2-دی سیل گلیسرولArrhythmia - آریتمیexcitation–contraction - تحریک-انقباضDAG - روزmyosin light chain - زنجیره سبک میوزینsarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase - سارکو / سلولهای اندوپلاسمی Ca2 + -ATPaseendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی epidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیnuclear factor of activated T-cells - عامل هسته سلول های فعال شده فعال استatrial natriuretic factor - فاکتور natriuretic دهلیزیmyocyte enhancer factor 2 - فاکتور افزایش دهنده myocyte 2serum response factor - فاکتور پاسخ سرمیinositol phosphates - فسفات inositolPhosphatidylinositol(4,5)bisphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول (4،5) بیسفسفاتphospholipase C - فسفولیپاز CSERCA - قلبAction potential duration - مدت زمان بالقوه عملhistone deacetylase - هیستون داستیلازHypertrophy - هیپرتروفی یا پُرسازیmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenCalcineurin A - کلسینیرین Aextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیglycogen synthase kinase - گلیکوزین سیتستاز کینازα1-Adrenergic receptor - گیرنده α1-adrenergicG protein-coupled receptor - گیرندههای جفتشونده با پروتئین جی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The generation of the second messenger inositol 1,4,5-trisphosphate (Ins(1,4,5)P3) and its associated release of Ca2+ from internal stores is a highly conserved module in intracellular signaling from Drosophila to mammals. Many cell types, often nonexcitable cells, depend on this pathway to couple external signals to intracellular Ca2+ release. However, despite the presence of the requisite Ins(1,4,5)P3 signaling machinery, excitable cells such as cardiac myocytes employ a robust alternate system of intracellular Ca2+ release, namely, a coupled system of Ca2+ influx, followed by Ca2+ release via the IP3R-related ryanodine receptors. In these systems, Ins(1,4,5)P3 signaling pathways appear to be largely dormant. In this review, we consider the general features of inositol phosphate (InsP) responses in cardiac myocytes and the molecules mediating these responses. The spatial localization of Ins(1,4,5)P3 generation and Ins(1,4,5)P3 receptor (IP3Rs) is likely of key importance, and we examine the state of knowledge in atrial, ventricular, and Purkinje myocytes. Several studies have implicated Ins(1,4,5)P3 generation in both arrhythmogenic and hypertrophic responses, and possible mechanisms involving Ins(1,4,5)P3 are discussed. While Ins(1,4,5)P3 is unlikely to be a key player in cardiac excitation-contraction (EC) coupling, its potential role in an alternate Ca2+ release system to signal changes in gene transcription warrants further investigation. Such studies will help to determine whether cardiac Ins(1,4,5)P3 generation represents a vestigial pathway or plays an active role in cardiac signaling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 107, Issue 2, August 2005, Pages 240-251
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 107, Issue 2, August 2005, Pages 240-251
نویسندگان
Elizabeth A. Woodcock, Scot J. Matkovich,