کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9274438 | 1221509 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prevalence of pfcrt mutations in Congolese and Malawian Plasmodium falciparum isolates as determined by a new Taqman assay
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ASPCRPfMDR1WBCVICFAMPfCRTPlasmodium falciparum chloroquine resistance transporterDBSMGB6-carboxy-fluorescein - 6-کربوکسی فلورسینdhfr - Dhfrdhps - DPSReal-time PCR - PCR به موقعAllele-specific PCR - آلل خاص PCREDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدtris-EDTA buffer - بافر tris-EDTADemocratic Republic of the Congo - جمهوری دموکراتیک کنگوdihydrofolate reductase - دی هیدروفلات ردوکتازDihydropteroate synthase - دی هیدروپروتئات سنتازdried blood spots - لکه های خون خشک شدهMalawi - مالاویDrug resistance - مقاومت داروییpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازPlasmodium falciparum - پلاسمودیوم فالسیپارومSingle-nucleotide polymorphism - پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدیSingle nucleotide polymorphism - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدGenotype - ژنوتیپChloroquine - کلروکین white blood cell - گلبول سفید خون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
انگل شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A real-time PCR assay was developed to detect the K76T point mutation in the Plasmodium falciparum putative chloroquine resistance transporter gene. The assay was used with malaria positive clinical isolates from Rutshuru in the eastern part of the Democratic Republic of the Congo (DRC) and from Malawi. The K76T mutation was found in 52/56 (93%) clinical isolates from the DRC, where chloroquine resistance is high, but in none of the 12 isolates tested from Malawi where chloroquine is now rarely used. Sixteen percent of specimens from the DRC had detectable levels of both wild-type and mutant alleles. The real-time PCR results were compared to results from a nested allele-specific PCR assay and from direct DNA sequencing. Using allele-specific PCR as the reference method, the new assay is 100% sensitive and specific towards the mutant allele. In addition to its low per-test cost, the new assay is fast, easily automated, sensitive and well-suited to large-scale epidemiological studies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Acta Tropica - Volume 93, Issue 1, January 2005, Pages 97-106
Journal: Acta Tropica - Volume 93, Issue 1, January 2005, Pages 97-106
نویسندگان
Paul E. Wilson, Walter Kazadi, Deborah Demster Kamwendo, Victor Mwapasa, Anne Purfield, Steven R. Meshnick,