کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9296501 | 1233536 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Polynitroxyl albumin inhibits inflammation and vasoocclusion in transgenic sickle mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonic acidVCAM-1PMSFRBCICAM-1PNANADPHVascular cell-adhesion molecule-1SCDEMSAHEPESdsDNANF-κBXanthine oxidase - زانتین اکسیدازdouble stranded DNA - DNA رشته ایNOx - NOXROS - ROSEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید ethylenediaminetetraacetate - اتیلنیدامین تتراسیتsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide-gel electrophoresis - الکتروفورز مولکول سدیم دودسیل سولفات-پلی آکریل آمید-ژلSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدNADPH oxidase - اکسیداز NADPH Sickle-cell disease - بیماری سلولی سقطelectrophoretic mobility-shift assay - تحرک انتقال الکتریکی - تحرک تغییرSOD - سدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κBreduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate - فرم کاهش یافته ای از نیکوتین آمید آدنین دینکلوتید فسفاتHypoxia-reoxygenation - فشار خون بالاPhenylmethylsulfonylfluoride - فنیل متیل سولفونیل فلوئوریدintercellular adhesion molecule-1 - مولکول چسبندگی بین سلولی -1Ambient air - هوای محیطred blood cell - گلبول قرمز، اریتروسیتReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Individuals with sickle-cell disease (SCD) and transgenic sickle mice expressing human βS globin exhibit enhanced reactive oxygen species (ROS) production, vascular inflammation, and episodic vasoocclusion. We hypothesize that reduction of ROS will reduce endothelial-cell activation and adhesion-molecule expression, thereby inhibiting vasoocclusion. To test this hypothesis, we measured endothelial-cell activation, adhesion-molecule expression, and vasoocclusion in sickle mice after administering IV polynitroxyl albumin (PNA), a superoxide dismutase and catalase mimetic. Untreated sickle mice, compared with normal mice, showed increased activation of nuclear factor-κB (NF-κB), an oxidant-sensitive transcription factor, in their lungs, livers, and skin. NF-κB activation was increased further in the livers and skin of sickle but not normal mice after hypoxia-reoxygenation. IV administration of PNA inhibited NF-κB activation by 60% (P < .01) in the lungs and by 33% (P < .05) in the livers of sickle mice after hypoxia-reoxygenation. PNA also reduced the expression of vascular cell-adhesion molecule-1 (VCAM-1) by 57% in lung (P < .05) and by 33% in liver (P < .05) and reduced the expression of intercellular-adhesion molecule-1 (ICAM-1) by 40% in lung (P < .05) and by 53% in liver (P < .05). PNA inhibited a hypoxia-reoxygenation-induced increase in leukocyte rolling (P < .01) and adhesion (P < .05) in venules of the dorsal skin. Most importantly, PNA completely inhibited hypoxia-reoxygenation-induced vasoocclusion (P < .001). Control albumin had no effect on NF-κB, VCAM-1, ICAM-1, rolling, adhesion, or vasoocclusion. We speculate that therapies to reduce oxidative stress will inhibit inflammation and vasoocclusion in SCD.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Laboratory and Clinical Medicine - Volume 145, Issue 4, April 2005, Pages 204-211
Journal: Journal of Laboratory and Clinical Medicine - Volume 145, Issue 4, April 2005, Pages 204-211
نویسندگان
Hemchandra Mahaseth, Gregory M. Vercellotti, Thomas E. Welch, Paul R. Bowlin, Khalid M. Sonbol, Carleton J.C. Hsia, Li Ma, John C. Bischof, Robert P. Hebbel, John D. Belcher,