کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10738656 | 1046721 | 2011 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mitochondrial targeting of α-tocopheryl succinate enhances its pro-apoptotic efficacy: A new paradigm for effective cancer therapy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
VESDMPOCIIMitoQubiquinoneα-TOSBH3UBQBcl-2 homology domain 35,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide - 5،5-دی متیل-1-پیرولین N-اکسیدROS - ROSTPP+ - TPP +α-tocopheryl succinate - α-توکوفریل سوکسیناتUSI - استفاده می کندchromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینTem - این استTriphenylphosphonium - ترفنیل فسفونیومElectron paramagnetic resonance - تشدید پارامغناطیس الکترونEPR - تشدید پارامغناطیس الکترونUltrasound imaging - تصویربرداری اولتراسوندApoptosis - خزان یاختهایdihydroethidium - دی هیدروتیدیمFree radicals - رادیکال آزادSOD - سدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازAnti-cancer agents - عوامل ضد سرطانmitochondrial outer membrane - غشای بیرونی میتوکندریMitochondrial inner membrane - غشای داخلی میتوکندریایMoM - مامانComplex II - مجتمع دومMIM - منTransmission electron microscopy - میکروسکوپ الکترونی عبوریMitochondrial targeting - هدف گیری میتوکندریDHE - وVitamin E - ویتامین E Vitamin E succinate - ویتامین E succinateCHiP - چیپReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mitochondria are emerging as intriguing targets for anti-cancer agents. We tested here a novel approach, whereby the mitochondrially targeted delivery of anti-cancer drugs is enhanced by the addition of a triphenylphosphonium group (TPP+). A mitochondrially targeted analog of vitamin E succinate (MitoVES), modified by tagging the parental compound with TPP+, induced considerably more robust apoptosis in cancer cells with a 1-2 log gain in anti-cancer activity compared to the unmodified counterpart, while maintaining selectivity for malignant cells. This is because MitoVES associates with mitochondria and causes fast generation of reactive oxygen species that then trigger mitochondria-dependent apoptosis, involving transcriptional modulation of the Bcl-2 family proteins. MitoVES proved superior in suppression of experimental tumors compared to the untargeted analog. We propose that mitochondrially targeted delivery of anti-cancer agents offers a new paradigm for increasing the efficacy of compounds with anti-cancer activity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 50, Issue 11, 1 June 2011, Pages 1546-1555
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 50, Issue 11, 1 June 2011, Pages 1546-1555
نویسندگان
Lan-Feng Dong, Victoria J.A. Jameson, David Tilly, Lubomir Prochazka, Jakub Rohlena, Karel Valis, Jaroslav Truksa, Renata Zobalova, Elahe Mahdavian, Katarina Kluckova, Marina Stantic, Jan Stursa, Ruth Freeman, Paul K. Witting, Erik Norberg,