کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10904842 | 1086702 | 2005 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ankyrin-G in skeletal muscle: Tissue-specific alternative splicing contributes to the complexity of the sarcolemmal cytoskeleton
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
UTRDirect gene transferORFCostamereGFPANK3EST - استBioinformatics - بیوانفورماتیک Reverse transcriptase - ترانس کریپتاز معکوس یا وارونویسrapid amplification of cDNA ends - تقویت سریع cDNA به پایان می رسدExpressed Sequence Tag - تکرار اظهار نظرAlternative splicing - جابجایی جایگزینGene structure - ساختار ژنیSarcolemma - سرکولمماSkeletal muscle - عضله اسکلتیNon-redundant - غیر انحصاریopen reading frame - قاب خواندن بازRace - مسابقهuntranslated region - منطقه غیر ترجمهpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزCytoskeleton - چارچوب یاخته، سیتواسکلتون، اسکلت سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Ankyrins are versatile adaptor proteins that join the spectrin-based cytoskeleton to transmembrane proteins, and have roles in organizing the microstructure of cell membranes. Molecular diversity of ankyrins in mammals arises from extensive alternative splicing of the products of three genes. There has been no systematic analysis of the diversity of expression of ankyrins-G, the widely expressed Ank3 gene products, in a complex tissue. We previously described AnkG107, the first muscle-specific ankyrin-G. Here, we combined cDNA and database analyses to gain novel insight into the ankyrins-G of skeletal muscle. We find: (i) that Ank3 is composed of at least 53 exons, many of which are subject to tissue-specific splicing; (ii) five novel full-length cDNAs encoding two canonical (AnkG197, AnkG217) and three small isoforms (AnkG109, AnkG128, AnkG130) bring to six the number of ankyrins-G expressed in skeletal muscle; (iii) a 76-residue insert in the C-terminal domain is a 'signature' for muscle ankyrins; (iv) variably spliced sequences of 17/18 and 195 residues increase diversity in the C-terminal domains. Comparison of endogenous ankyrins-G with in vitro translated cDNAs revealed that small ankyrins account for the majority of the immunoreactivity for ankyrin-G in soleus muscle. The small ankyrins, when expressed in vivo in the rat muscle, are all targeted to sarcolemmal costameres. Our results demonstrate the tissue-dependent alternative splicing of Ank3 in skeletal muscle and point to novel functions of small ankyrins-G in organizing microdomains of the plasma membrane.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 309, Issue 1, 10 September 2005, Pages 86-98
Journal: Experimental Cell Research - Volume 309, Issue 1, 10 September 2005, Pages 86-98
نویسندگان
Alexander A. Hopitzan, Anthony J. Baines, Marie-Aline Ludosky, Michel Recouvreur, Ekaterini Kordeli,