کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1963729 | 1058494 | 2011 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cyclic AMP-mediated immune regulation - Overview of mechanisms of action in T cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GPCRSHPCSKpKaAKAPIκBERMUCRPAGPDEAP-1ITAMZAP-70ICEREpacEBP50CBPIKKATFCREBFOXP3CRENFATRAPCNGUpstream conserved regionMTGTCrHePTPC-terminal Src kinaseGαPAP7ERKFERMcAMP - cAMPezrin/radixin/moesin - ezrin / رادیسین / moesinG protein-coupled receptors - G گیرنده های پروتئینی همراهIκB kinase - IkB kinaseNFκB - NFKBadenylyl cyclase - آدنیلات سیکلاز، آدنیلیل سیکلازSTAT - آمارRho - روLAT - سالInducible cAMP early repressor - سرکوب کننده اولیه cAMP قابل انعطاف استRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهT cell - سلول تیNuclear Factor of Activated T Cells - عامل هسته ای سلول های T فعال شدهcAMP response element - عنصر پاسخ cAMPnuclear factor κB - فاکتور هسته ای κBPhosphodiesterase - فسفو دی استرازPhospholipase - فسفولیپازLinker for activation of T cells - لینک دهنده برای فعال سازی سلول های TSignal transducer and activator of transcription - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیImmune regulation - مقررات ایمنیinhibitor of κB - مهار کننده κBWave - موجimmunoreceptor tyrosine-based activation motif - مولکول فعال سازی مبتنی بر تیروستین ایمنورسپتورcyclic nucleotide-gated - نوکلئوتیدی متوقف شده استA-kinase anchoring protein - پروتئین anchoring A-kinaseCRE-binding protein - پروتئین CRE-bindingCREB-binding protein - پروتئین اتصال CREBactivator protein 1 - پروتئین فعال کننده 1exchange protein activated by cAMP - پروتئین مبادله فعال شده توسط cAMPprotein kinase A - پروتئین کیناز Aprostaglandin - پروستاگلاندینهاmAKAP - چراCREm - کرم رنگextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیT cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The canonical second messenger cAMP is well established as a potent negative regulator of T cell immune function. Through protein kinase A (PKA) it regulates T cell function at the level of transcription factors, members of the mitogen-activated protein kinase pathway, phospholipases (PLs), Ras homolog (Rho)A and proteins involved in the control of cell cycle progression. Type I PKA is the predominant PKA isoform in T cells. Furthermore, whereas type II PKA is located at the centrosome, type I PKA is anchored close to the T cell receptor (TCR) in lipid rafts by the Ezrin-ERM-binding phosphoprotein of 50Â kDa (EBP50)-phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG) scaffold complex. The most TCR-proximal target for type I PKA is C-terminal Src kinase (Csk), which upon activation by raft recruitment and phosphorylation inhibits the Src family tyrosine kinases Lck and Fyn and thus functions to maintain T cell homeostasis. Recently, induction of cAMP levels in responder T cells has emerged as one of the mechanisms by which regulatory T (TR) cells execute their suppressive action. Thus, the cAMP-type I PKA-Csk pathway emerges as a putative target for therapeutic intervention in autoimmune disorders as well as in cancer, where TR cell-mediated suppression contributes to suboptimal local immune responses.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 23, Issue 6, June 2011, Pages 1009-1016
Journal: Cellular Signalling - Volume 23, Issue 6, June 2011, Pages 1009-1016
نویسندگان
Randi Mosenden, Kjetil Taskén,