کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2564006 | 1127586 | 2009 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Altered growth factor signaling pathways as the basis of aberrant stem cell maturation in schizophrenia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CDKACPTTGFBRTNFRPTPNRGERBBNTRfrizzledFZDSMADDLXWntBclDISCGSK3APCCNVBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز adenomatous polyposis coli - آدنوماتوز پولیپوزیس کولی یا آدنوماتوس پولیپوزیس کولای Dkk - ات الdickkopf - ادم کودن و سرسختSchizophrenia - اسکیزوفرنی یا شیزوفرنیtransforming growth factor beta receptor - تبدیل کننده گیرنده بتا عامل رشدTrk - تراکcopy number variation - تنوع نسخه کپیStem cell - سلول بنیادیGrowth factor - فاکتور رشدBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورBMP - مدیریت فرایند کسب و کارNeuregulin - نئورگولینbone morphogenic protein - پروتئین مورفولوژیک استخوانSingle nucleotide polymorphism - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدcasein kinase - کازئین کینازcornus ammonis - کورنو Ammoniscyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلینglycogen synthase kinase 3 - گلیکوزین سنتاز کیناز 3Receptor tyrosine phosphatase - گیرنده تیروزین فسفاتازNeurotrophin receptor - گیرنده نورورتیفینtyrosine receptor kinase - گیرنده کیناز تیروزین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In recent years evidence has accumulated that the activity of the signaling cascades of Neuregulin-1, Wnt, TGF-β, BDNF-p75 and DISC1 is different between control subjects and patients with schizophrenia. These pathways are involved in embryonic and adult neurogenesis and neuronal maturation. A review of the clinical data indicates that in schizophrenia the Wnt pathway is most likely hypoactive, whereas the Nrg1-ErbB4, the TGF-β- and the BDNF-p75-pathways are hyperactive. Haplo-insuffiency of the DISC1 gene is currently the best established schizophrenia risk factor. Preclinical experiments indicate that suppression of DISC1 signaling leads to accelerated dendrite development in neuronal stem cells, accelerated migration and aberrant integration into the neuronal network. Other preclinical experiments show that increasing NRG1-, BDNF- and TGF-β signaling and decreasing Wnt signaling, also promotes adult neuronal differentiation and migration. Thus deviations in these pathways detected in schizophrenia could contribute to premature neuronal differentiation, accelerated migration and inappropriate insertion into the neuronal network. Initial clinical findings are confirmatory: neuronal stem cells isolated from nasal biopsies from schizophrenia patients display signs of accelerated development, whilst increased erosion of telomeres and bone age provide further support for accelerated cell maturation in schizophrenia.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 121, Issue 1, January 2009, Pages 115-122
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 121, Issue 1, January 2009, Pages 115-122
نویسندگان
Hans O. Kalkman,