کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2568473 | 1128458 | 2014 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Protective effect of nuclear factor E2-related factor 2 on inflammatory cytokine response to brominated diphenyl ether-47 in the HTR-8/SVneo human first trimester extravillous trophoblast cell line
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GCLMBDE-47PBDEsEVTGSRBSOHeme oxygenase-1TrxPtgs2HMOX1NQO1DHCR24GPx1FHL2b2mNF-κBPRNPHTR-8/SVneo cellsSQSTM1sequestosome 1AOX1FTH1Nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2)SLC7A11IUGRTxnrd1NAD(P)H dehydrogenase, quinone 1sulfiredoxin 1four and a half LIM domains 2SRXN1GSHPGE2FBSGSTTBHQCOX-2NACHO-1Nrf224-dehydrocholesterol reductase - 24-دی هیدروکلوسترول ردوکتازkeap1 - buy1DMSO - DMSON-acetylcysteine - N-استیل سیستئینROS - ROSaldehyde oxidase 1 - آلدئید اکسیداز 1Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) - الیاف دیفنیل پلیبرومونید شده (PBDEs)interleukin - اینترلوکینbuthionine sulfoximine - بوته یون سولفسیمیمtert-butyl hydroquinone - تربت بوتیل هیدروکینونextravillous trophoblast - تروفوبلاست فوقالعادهThioredoxin reductase 1 - تریوردوکسین ردوکتاز 1ELISA - تست الیزاEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاthioredoxin - تیرودوکسینPolybrominated diphenyl ethers - دیفنیل اتر پلی بوروندیDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدfetal bovine serum - سرم جنین گاوCMV - سیتومگالوویروسcytomegalovirus - سیتومگالوویروسCytokines - سیتوکین هاCyclooxygenase-2 - سیکلوکوکسیژناز2nuclear factor E2-related factor 2 - عامل فاکتور هسته ای E2 عامل 2antioxidant response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bglutamate-cysteine ligase, modifier subunit - لیگاز کلسترول گلوتامات، واحدهای اصلاح کنندهintrauterine growth restriction - محدودیت رشد داخل رحمیARE - هستندheme oxygenase (decycling) 1 - همای اکسیژناز (بیسکویت) 1Antioxidant response - پاسخ آنتی اکسیدانKelch-like ECH-associated protein 1 - پروتئین مرتبط با ECH کلچ 1Prion protein - پروتئین پریونProstaglandin E2 - پروستاگلاندین E2prostaglandin-endoperoxide synthase 2 - پروستاگلاندین اندپورکسید سنتاز 2Glutathione - گلوتاتیونglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفرازglutathione reductase - گلوتاتیون ردوکتازglutathione peroxidase 1 - گلوتاتیون پراکسیداز 1Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are widely used flame retardants, and BDE-47 is a prevalent PBDE congener detected in human tissues. Exposure to PBDEs has been linked to adverse pregnancy outcomes in humans. Although the underlying mechanisms of adverse birth outcomes are poorly understood, critical roles for oxidative stress and inflammation are implicated. The present study investigated antioxidant responses in a human extravillous trophoblast cell line, HTR-8/SVneo, and examined the role of nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2), an antioxidative transcription factor, in BDE-47-induced inflammatory responses in the cells. Treatment of HTR-8/SVneo cells with 5, 10, 15, and 20 μM BDE-47 for 24 h increased intracellular glutathione (GSH) levels compared to solvent control. Treatment of HTR-8/SVneo cells with 20 μM BDE-47 for 24 h induced the antioxidant response element (ARE) activity, indicating Nrf2 transactivation by BDE-47 treatment, and resulted in differential expression of redox-sensitive genes compared to solvent control. Pretreatment with tert-butyl hydroquinone (tBHQ) or sulforaphane, known Nrf2 inducers, reduced BDE-47-stimulated IL-6 release with increased ARE reporter activity, reduced nuclear factor kappa B (NF-κB) reporter activity, increased GSH production, and stimulated expression of antioxidant genes compared to non-Nrf2 inducer pretreated groups, suggesting that Nrf2 may play a protective role against BDE-47-mediated inflammatory responses in HTR-8/SVneo cells. These results suggest that Nrf2 activation significantly attenuated BDE-47-induced IL-6 release by augmentation of cellular antioxidative system via upregulation of Nrf2 signaling pathways, and that Nrf2 induction may be a potential therapeutic target to reduce adverse pregnancy outcomes associated with toxicant-induced oxidative stress and inflammation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 281, Issue 1, 15 November 2014, Pages 67-77
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 281, Issue 1, 15 November 2014, Pages 67-77
نویسندگان
Hae-Ryung Park, Rita Loch-Caruso,