کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5142648 | 1496274 | 2017 | 56 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Lipidomic profile of GM95 cell death induced by Clostridium perfringens alpha-toxin
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPLATXSMasePLA2PLCPRINAElysophosphatidylethanolamineLPELPCNEFAMUFAMAGDGATGPLDiglyceride acyltransferaseOPLSLPIPCA - PCAROS - ROSAlpha-toxin - آلفا توکسینphospholipase A2 - آنزیم فسفولیپاز A2 sphingomyelin - اسفنگومیلینsphingomyelinase - اسپینگومایینازPolyunsaturated fatty acids - اسید چرب اشباع نشدهPUFA - اسید چرب چند غیراشباعnon-esterified fatty acids - اسیدهای چرب غیر استرادیدهmonounsaturated fatty acids - اسیدهای چرب غیر اشباعtriacylglycerol - تری آسیل گلیسرول TAG یا triacylglycerols - تری گلیسرید یا تری آسیل گلیسرولApoptosis - خزان یاختهایdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینDAG - روزCer - سرceramide - سرامیدOrthogonal projection to latent structures - طرح ارتوگنال برای ساختارهای پنهانphosphatidylinositol - فسفاتیدیل اینوزیتولphosphatidylcholine - فسفاتیدیل کولینphosphatidylethanolamine - فسفاتیدیلتانولامینphospholipase C - فسفولیپاز CPhospholipids - فسفولیپیدLysophospholipids - لیسفسفلیپید هاLysophosphatidylinositol - لیسفوسفیدیدیلینواستولNecrosis - نکروز یا بافتمردگیPropidium iodide - پروتئین یدیدChoE - چیهcholesteryl esters - کلسترول استرهاglycerophospholipids - گلیسروفسفولیپیدهاReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Clostridium perfringens alpha-toxin (ATX) is considered as a prototype of cytotoxic bacterial phospholipases C, and is the major virulence factor in C. perfringens-induced gas gangrene. It is known that, depending on the dose, ATX causes membrane disruption and cytolysis or only limited hydrolysis of its substrates. In the latter case, toxin activity leads to the unregulated generation of bioactive lipids that can ultimately induce cell death. We have characterized apoptosis and necrosis in highly ATX-sensitive, ganglioside-deficient cells exposed to different concentrations of ATX and we have studied the lipidomic profile of cells treated with ATX as compared to native cells to detect the main changes in the lipidomic profile and the possible involvement of lipid signals in cell death. ATX causes both apoptosis and necrosis, depending on dose and time. ATX activates cell death, stimulating the release of cytochrome C from mitochondria and the consequent activation of caspases-3. Moreover GM95 cells treated with ATX showed important lipidomic alterations, among them we detected a general decrease in several phospholipid species and important changes in lipids involved in programmed cell death e.g. ceramide. The data suggest two different mechanisms of cell death caused by ATX, one leading to (mainly saturated) glycerophospholipid hydrolysis related to an increase in diacylglycerols and associated to membrane damage and necrosis, and a second mechanism involving chiefly sphingomyelin hydrolysis and generation of proapoptotic lipidic mediators such as ceramide, N-acylethanolamine and saturated non-esterified fatty acids.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chemistry and Physics of Lipids - Volume 203, March 2017, Pages 54-70
Journal: Chemistry and Physics of Lipids - Volume 203, March 2017, Pages 54-70
نویسندگان
Marco M. Manni, Juan G. Valero, Miriam Pérez-Cormenzana, Ainara Cano, Cristina Alonso, Félix M. Goñi,