کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5589881 | 1569837 | 2017 | 65 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Exploring the potential of genome editing CRISPR-Cas9 technology
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HEK 293NHEJCASIPSCsdCas9DMDCCR5LTRcccDNAmRFPtracrRNACRISPRiCRISPRasfGFPCRISPR interferenceC-C chemokine receptor type 5CRISPR activationKrüppel associated boxDSBRBSCRISPR-Cas9HDRInDelTSSeGFPPAMcovalently closed circular DNA - DNA متصل به جنس مخالف بسته شده استsingle guide RNA - RNA راهنما تنهاsgRNA - scRNAHomology-directed repair - اصلاح شده با همسانیCho - برایclustered regularly interspaced short palindromic repeats - به طور منظم تکرار پینگندرومی کوتاه مدت میان دو طرف تقسیم می شودChinese Hamster Ovary - تخمدان هامستر چینیLong terminal repeat - تکرار طولانی مدتinsertion and deletion - درج و حذفDuchenne muscular dystrophy - دیستروفی عضلانی دوشنtranscription start site - رونویسی شروع سایتribosome binding site - سایت اتصال ریبوزومRepression - سرکوبInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییdouble-strand break - شکست دو ردیفnon-homologous end joining - عدم پیوستن انتهای غیر همولوگActivation - فعال سازیprotospacer adjacent motif - موتیف مجاور protospacerGenome editing - ویرایش ژنومenhanced green fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبز افزایش یافته استmonomeric red fluorescent protein - پروتئین فلورسنت قرمز مونومرGene therapy - ژن درمانیKRAB - کراوبhuman embryonic kidney 293 - کلیه جنینی انسان 293
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
CRISPR-Cas9 is an RNA-mediated adaptive immune system that protects bacteria and archaea from viruses or plasmids. Herein we discuss the recent development of CRISPR-Cas9 into a key technology for genome editing, targeting, and regulation in a wide range of organisms and cell types. It requires a custom designed single guide-RNA (sgRNA), a Cas9 endonuclease, and PAM sequences in the target region. The sgRNA-Cas9 complex binds to its target and creates a double-strand break (DSB) that can be repaired by non-homologous end joining (NHEJ) or by the homology-directed repair (HDR) pathway, modifying or permanently replacing the genomic target sequence. Additionally, we highlight recent advances in the repurposing of CRISPR-Cas9 for repression, activation, and loci imaging. In this review, we underline the current progress and the future potential of the CRISPR-Cas9 system towards biomedical, therapeutic, industrial, and biotechnological applications.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 599, 30 January 2017, Pages 1-18
Journal: Gene - Volume 599, 30 January 2017, Pages 1-18
نویسندگان
Vijai Singh, Darren Braddick, Pawan Kumar Dhar,