کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5856969 | 1131987 | 2013 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pharmaceutical toxicology: Designing studies to reduce animal use, while maximizing human translation
ترجمه فارسی عنوان
سم شناسی دارویی: طراحی مطالعات برای کاهش استفاده از حیوانات، در حالی که حداکثر رساندن ترجمه انسان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EPAACSANHPGLPembryofetal developmentLLNAdose range findingHERGOECDEFD3RsToxicokineticJacketed external telemetryDArTDRFNRCmAbDBSLocal lymph node assay - آزمایش گره لنفاوی محلیAnti-drug antibody - آنتی بادی ضد داروMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالEnvironmental Protection Agency - آژانس حفاظت از محیط زیستelectrocardiograph - الکتروکاردیوگرافیECG - الکتروکاردیوگرام یا نوار قلبind - اندرSafety - ایمنیReproductive - باروریBiologicals - بیولوژیکیGood Laboratory Practice - تمرین خوب آزمایشگاهیJet - جتRodents - جوندگانInvestigational New Drug - داروهای جدید تحقیقاتیSafety pharmacology - داروی ایمنیCNS - دستگاه عصبی مرکزیDevelopmental - رشدIn vitro methods - روش های درون آزمایشگاهیOrganisation for Economic Co-operation and Development - سازمان همکاری اقتصادی و توسعهDevelopmental and reproductive toxicity - سمیت توسعه و باروریToxicology - سمشناسیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیNational Research Council - شورای تحقیقات ملیpharmacodynamic - فارماکودینامیکpharmacokinetic - فارماکوکینتیکICH - منnon-human primate - نخستیسانان غیرانسانیDried blood spot - نقطه خالی خشکnew chemical entities - واحدهای شیمیایی جدیدADA - وجود داردhuman Ether-a-go-go Related Gene - ژنتیکی مربوط به انسان اتر-برو-برو
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
Evaluation of the safety of new chemicals and pharmaceuticals requires the combination of information from various sources (e.g. in vitro, in silico and in vivo) to provide an assessment of risk to human health and the environment. The authors have identified opportunities to maximize the predictivity of this information to humans while reducing animal use in four key areas; (i) accelerating the uptake of in vitro methods; (ii) incorporating the latest science into safety pharmacology assessments; (iii) optimizing rodent study design in biological development and (iv) consolidating approaches in developmental and reproductive toxicology. Through providing a forum for open discussion of novel proposals, reviewing current research and obtaining expert opinion in each of the four areas, the authors have developed recommendations on good practice and future strategy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 66, Issue 1, June 2013, Pages 88-103
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 66, Issue 1, June 2013, Pages 88-103
نویسندگان
Kathryn L. Chapman, Henry Holzgrefe, Lauren E. Black, Marilyn Brown, Gary Chellman, Christine Copeman, Jessica Couch, Stuart Creton, Sean Gehen, Alan Hoberman, Lewis B. Kinter, Stephen Madden, Charles Mattis, Hugh A. Stemple, Stephen Wilson,