کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6491451 | 43417 | 2014 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel bispecific antibody targeting tumor necrosis factor α and ED-B fibronectin effectively inhibits the progression of established collagen-induce arthritis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ED-Btumor necrosis factor α (TNF-α)3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromideTNFNi-NTAextra domain BmAbFcRnIMACHSAHRPMTT - MTTcollagen-induced arthritis - آرتروز ناشی از کلاژنRheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدhuman serum albumin - آلبومین سرم انسانیMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالbispecific antibody - آنتیبادی بخصوصیEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاBispecific diabody - دیابت بیضویCIA - سیاPharmacokinetics - فارماکوکینتیکtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازHorseradish peroxidase - پراکسیداز هوررادیشImmobilized-metal affinity chromatography - کروماتوگرافی وابسته به فلز فلزneonatal Fc receptor - گیرنده Fc نوزادان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Specific delivery of TNF-α antagonist to the inflamed site can increase its efficacy and reduce the side effects. In this study, we constructed a bispecific diabody (BsDb) that targets TNF-α and ED-B-containing fibronectin (B-FN), a fibronectin isoform specifically expressed in the pannus of the inflamed joint in rheumatoid arthritis. BsDb was produced in Escherichia coli as inclusion bodies, purified to homogeneity, and refolded to the functional form. Our data demonstrate that BsDb could simultaneously bind to human TNF-α and B-FN and neutralize TNF-α action. In the collagen-induced arthritis mouse model, we compared the biodistrubtion and therapeutic efficacy of BsDb with those of the anti-TNF-α scFv (TNF-scFv). Similar to TNF-scFv, BsDb penetrated into the synovial tissue quickly, showing a rapid clearance from blood and normal organs. In contrast, BsDb could selectively accumulate and retain in arthritic joints of mice for a long period time, resulting in a much stronger inhibition of arthritis progression in mice than TNF-scFv. The findings described herein indicate that BsDb has a good specificity to the inflamed joint, with low toxicity to normal organs and seems to be an ideal biological agent for the treatment of RA and other chronic inflammatory disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Biotechnology - Volume 186, 30 September 2014, Pages 1-12
Journal: Journal of Biotechnology - Volume 186, 30 September 2014, Pages 1-12
نویسندگان
Mengyuan Liu, Mian Xie, Sijing Jiang, Guoping Liu, Lujun Li, Dongxu Liu, Xiaosong Yang,