کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7281296 | 1473923 | 2015 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Interleukin-33 treatment reduces secondary injury and improves functional recovery after contusion spinal cord injury
ترجمه فارسی عنوان
درمان اینترلوکین 33 باعث آسیب های ثانویه می شود و بهبود عملکرد پس از آسیب نخاعی را کاهش می دهد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DPIIL-1RAcPIL-33TregsTh1BMSLuxol Fast BlueLFBIFN-γTh2EAECytometric bead assayType 2 helper T cellPFACBAHBSSNF-κBGFAPFBSFOXP3BSA - BSAIba-1 - IBA-1Astrocytes - آستروسیتSpinal cord injury - آسیب نخاعیbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیNeuroinflammation - التهاب عصبیinterleukin - اینترلوکینtumor necrosis factor alpha - تومور نکروز عامل آلفاforkhead box P3 - جعبه جعبه P3CNS - دستگاه عصبی مرکزیfetal bovine serum - سرم جنین گاوT regulatory cells - سلول های تنظیم کننده ایCytokines - سیتوکین هاcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیsci - علمیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاnuclear factor kappa-B - فاکتور هسته ای کاپا-BMacrophages - ماکروفاژها،درشت خوارهاHank’s balanced salt solution - محلول نمک متعادل هانکBasso Mouse Scale - مقیاس ماوس پایینionized calcium-binding adapter molecule 1 - ملکول آداپتور اتصال دهنده کلسیم یونیزه 1paraformaldehyde - پارافرمالدهیدGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالIL-1 receptor accessory protein - پروتئین افزودنی گیرنده IL-1Interferon gamma - گاما اینترفرون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Here we investigated for the first time the pattern of IL-33 expression in the contused mouse spinal cord and demonstrated that after spinal cord injury (SCI) IL-33 was up-regulated and exhibited a nuclear localization predominantly in astrocytes. Importantly, we found that treatment with recombinant IL-33 alleviated secondary damage by significantly decreasing tissue loss, demyelination and astrogliosis in the contused mouse spinal cord, resulting in dramatically improved functional recovery. We identified both central and peripheral mechanisms of IL-33 action. In spinal cord, IL-33 treatment reduced the expression of pro-inflammatory tumor necrosis factor-alpha and promoted the activation of anti-inflammatory arginase-1 positive M2 microglia/macrophages, which chronically persisted in the injured spinal cord for up to at least 42Â days after the treatment. In addition, IL-33 treatment showed a tendency towards reduced T-cell infiltration into the spinal cord. In the periphery, IL-33 treatment induced a shift towards the Th2 type cytokine profile and reduced the percentage and absolute number of cytotoxic, tumor necrosis factor-alpha expressing CD4+ cells in the spleen. Additionally, IL-33 treatment increased expression of T-regulatory cell marker FoxP3 and reduced expression of M1 marker iNOS in the spleen. Taken together, these results provide the first evidence that IL-33 administration is beneficial after CNS trauma. Treatment with IL33 may offer a novel therapeutic strategy for patients with acute contusion SCI.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain, Behavior, and Immunity - Volume 44, February 2015, Pages 68-81
Journal: Brain, Behavior, and Immunity - Volume 44, February 2015, Pages 68-81
نویسندگان
Yuriy Pomeshchik, Iurii Kidin, Paula Korhonen, Ekaterina Savchenko, Merja Jaronen, Sarka Lehtonen, Sara Wojciechowski, Katja Kanninen, Jari Koistinaho, Tarja Malm,