کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8259093 | 1534630 | 2016 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modulation of microglia polarization dynamics during diabetic retinopathy in db/db mice
ترجمه فارسی عنوان
مدولاسیون پویایی پلاریزاسیون میکروگلوی در رتینوپاتی دیابتی در موشهای دبی / دبی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSOPLINLT2DRPEGCLqRT-PCRIκBαERGGFAPJnkmRNAc-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinasep38 MAPK - P38 MAPKRNA - اسید ریبونوکلئیکribonucleic acid - اسید ریبونوکلئیکinflammation - التهاب( توروم) electroretinogram - الکتروترینوگرامretinal pigment epithelium - اپیتلیوم رنگدانه شبکیهouter segment - بخش بیرونیstandard error of the mean - خطای استاندارد میانگینCNS - دستگاه عصبی مرکزیType 2 diabetes - دیابت نوع 2diabetic retinopathy - رتینوپاتی دیابتیmessenger ribonucleic acid - رسوب ریبونوکلئیک اسیدcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیnuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha - فاکتور هسته ای تقویت کننده ژن پلیپپپتید کاپا در مهارکننده های B-cells، alphaouter plexiform layer - لایه بیرونی بیرونیinner nuclear layer - لایه داخلی هسته ایganglion cell layer - لایه سلول گانگلیونیlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیMicroglia - میکروگلیاهاquantitative real-time PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیoscillatory potentials - پتانسیل نوسانglial fibrillar acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلال گلیالp38 mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز متیوژن فعال p38
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Retinal diseases linked to inflammation are often accompanied by macrophage/microglial cells activation. However, the dynamics between M1 (pro-inflammatory) and M2 (anti-inflammatory) polarization of microglia during diabetic retinopathy (DR) has not been investigated and it might be therapeutically useful. We assessed microglia polarization in retinas from db/db mice and human diabetic donors and also the microglia-mediated anti-inflammatory effects of the bicyclic nojirimycin derivative (1R)-1-dodecylsulfinyl-5N,6O-oxomethylidenenojirimycin (R-DS-ONJ). Visual function in mice was evaluated by electroretinogram (ERG). Expression of pro- and anti-inflammatory markers in the retina was analyzed by immunofluorescence, Western-blot and quantitative real-time PCR. Lipopolysaccharide (LPS)-mediated polarization profile was studied in Bv.2 microglial cells in the absence or presence of anti-inflammatory cytokines (IL4/IL13) or R-DS-ONJ. At 5Â weeks of age, reduced ERG amplitude values of rod and mixed waves were detected in db/db compared to db/+ mice that correlated with elevated circulating endotoxemia and pro-inflammatory cytokines. At this early stage of DR, the marker of activated microglia Iba-1 co-localized with the M2 marker arginase-1 in the retina. Conversely, in retinas from 8Â weeks old db/db mice Iba-1-colocalized with active caspase-1, a key component of the inflammasome, reflecting an opposite pattern of microglia polarization. Markers of activated microglia were detected in retinas of diabetic donors. Treatment of Bv.2 cells with LPS and IL4/IL13 or R-DS-ONJ switched the M1 response towards M2. In retinal explants from db/db mice, R-DS-ONJ induced a M2 response. In conclusion, the modulation of microglia polarization dynamics towards a M2 status at early stages of DR offers novel therapeutic interventions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1862, Issue 9, September 2016, Pages 1663-1674
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1862, Issue 9, September 2016, Pages 1663-1674
نویسندگان
Ana I. Arroba, Elena Alcalde-Estevez, Marta GarcÃa-RamÃrez, Daniele Cazzoni, Pedro de la Villa, Elena M. Sánchez-Fernández, Carmen Ortiz Mellet, José M. GarcÃa Fernández, Cristina Hernández, Rafael Simó, Ángela M. Valverde,