کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8302110 | 1537721 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intrinsic and extrinsic regulation of cardiac lipoprotein lipase following diabetes
ترجمه فارسی عنوان
تنظیم درونی و بیرونی لیپوپروتئین لیپاز قلبی بعد از دیابت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AMPKECCMLipase maturation factor 1D100LMF1SREBP-1GPIHBP1PKDHSPGLPLT1DT2DSTZPPARMMP-9AMP-activated protein kinase - AMP-پروتئین کیناز فعال شده استstreptozotocin - استرپتوزوتوسینFatty acid - اسید چربDiabetes - بیماری قندtriglyceride - تریگلیسریدType 2 diabetes - دیابت نوع 2Type 1 diabetes - دیابت نوع۱Endothelial cell - سلول های اندوتلیالEndothelial cells - سلولهای اندوتلیالendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی Cardiomyocytes - قلب و عروقLipoprotein lipase - لیپو پروتئین لیپازMatrix metalloproteinase 9 - ماتریکس متالوپروتئیناز 9Heart metabolism - متابولیسم قلبpost-translational regulation - مقررات پس از ترجمهHistone acetyltransferase - هیستون استیل ترانسفرازangiopoietin-like protein 4 - پروتئین مانند آنژیوپوئیتین 4Sterol regulatory element binding protein-1 - پروتئین متصل کننده پروتئین 1 استرولprotein kinase D - پروتئین کیناز Dheparan sulfate proteoglycans - پروپوگلیکان های سولفات heparanHAT - کلاهperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Cardiac lipoprotein lipase (LPL) is a pivotal enzyme controlling heart metabolism by providing the majority of fatty acids required by this organ. From activation in cardiomyocytes to secretion to the vascular lumen, cardiac LPL is regulated by multiple pathways, which are altered during diabetes. Hence, dimerization/activation of LPL is modified following diabetes, a process controlled by lipase maturation factor 1. The role of AMP-activated protein kinase, protein kinase D, and heparan sulfate proteoglycans, intrinsic factors that regulate the intracellular transport of LPL is also shifted, and is discussed. More recent studies have identified several exogenous factors released from endothelial cells (EC) and adipose tissue that are required for proper functioning of LPL. In response to hyperglycemia, both active and latent heparanase are released from EC to facilitate LPL secretion. Diabetes also increased the expression of glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1 (GPIHBP1) in EC, which mediates the transport of LPL across EC. Angiopoietin-like protein 4 secreted from the adipose tissue has the potential to reduce coronary LPL activity. Knowledge of these intrinsic and extrinsic factors could be used develop therapeutic targets to normalize LPL function, and maintain cardiac energy homeostasis after diabetes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1851, Issue 2, February 2015, Pages 163-171
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1851, Issue 2, February 2015, Pages 163-171
نویسندگان
Ying Wang, Brian Rodrigues,