کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8429614 | 1546211 | 2009 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Therapeutic options for triple-negative breast cancers with defective homologous recombination
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ICLORFNHEJBERAPCMRPPARPMRNGEMABCCGHpoly (ADP-ribose)BRCA2frizzledID4ATM and Rad3-relatedPARPiPALB2HDRGSIHER1DSBMre11/Rad50/Nbs1HER2MDREGFRCNACSCATRataxia telangiectasia mutated - Ataxia telangiectasia جهش یافته استFFPE - MEPloss of heterozygosity - از دست دادن هتروزیگوتیسمHomology-directed repair - اصلاح شده با همسانیionizing radiation - تابش یوننده یا پرتوهای یونیزانcomparative genomic hybridization - ترکیب هیبریداسیون ژنومی مقایسه شدهBase-excision repair - تعمیر پایه پایهPar - توسطHedgehog - جوجهتیغی، خارپشتATM - خودپردازcancer stem cell - سلولهای بنیادی سرطانیcytokeratin - سیتوکراتینdouble strand break - شکست دو رشتهnon-homologous end joining - عدم پیوستن انتهای غیر همولوگformalin-fixed paraffin-embedded - فرمالین ثابت پارافین تعبیه شده استopen reading frame - قاب خواندن بازLOH - لوهانMultidrug resistance - مقاومت چند داروییPARP inhibitor - مهار کننده PARPγ-secretase inhibitor - مهارکننده γ-اسیدgenetically engineered mouse - موش های مهندسی ژنتیکیHomologous recombination - نوترکیبی همولوگmultidrug resistance-associated protein - پروتئین مرتبط با مقاومت چند داروییpoly (ADP-ribose) polymerase - پلی (ADP-ribose) پلیمرازBRCA1 - ژن BRCA1breast cancer susceptibility gene 1 - ژن حساس به سرطان سینه 1Fanconi anemia - کم خونی FanconiCopy number alteration - کپی تغییر شمارهATP-binding cassette - کیت اتصال به ATPEstrogen receptor - گیرنده استروژنEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Breast cancer is the most common malignancy among women in developed countries, affecting more than a million women per year worldwide. Over the last decades, our increasing understanding of breast cancer biology has led to the development of endocrine agents against hormone receptor-positive tumors and targeted therapeutics against HER2-expressing tumors. However, no targeted therapy is available for patients with triple-negative breast cancer, lacking expression of hormone receptors and HER2. Overlap between BRCA1-mutated breast cancers and triple-negative tumors suggests that an important part of the triple-negative tumors may respond to therapeutics targeting BRCA1-deficient cells. Here, we review the features shared between triple-negative, basal-like and BRCA1-related breast cancers. We also discuss the development of novel therapeutic strategies to target BRCA1-mutated tumors and triple-negative tumors with BRCA1-like features. Finally, we highlight the utility of mouse models for BRCA1-mutated breast cancer to optimize (combination) therapy and to understand drug resistance.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1796, Issue 2, December 2009, Pages 266-280
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1796, Issue 2, December 2009, Pages 266-280
نویسندگان
Janneke E. Jaspers, Sven Rottenberg, Jos Jonkers,