کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8514233 | 1556505 | 2017 | 19 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Measurement and Accurate Interpretation of the Solubility of Pharmaceutical Salts
ترجمه فارسی عنوان
اندازه گیری و تفسیر دقیق حلالیت داروهای دارویی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
USPSGFFDAGastrointestinePoorly water solubletmaxAPITGAPLMFaSSIFXRPDCmaxAUC - AUCUltraviolet - اشعه فرابنفشDissolution - انحلال Solubility - انحلال پذیریPhase-transformation - تبدیل فازThermogravimetric analysis - تجزیه و تحلیل ترموگرافیEquilibrium - تعادلHigh throughput - توان بالاIonization constant - ثابت یونیزاسیونfasted state simulated intestinal fluid - حالت مایع روده ای شبیه سازی شده در حالت گرسنگیmaximum concentration - حداکثر غلظتFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروsimulated gastric fluid - شبیه سازی مایع معدهFTIR - طیف سنج مادون قرمزFourier transform infrared spectroscopy - طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه یا طیف سنجی FTIRSolid phase - فاز جامدSolution phase - فاز حلarea under curve - منطقه تحت منحنیActive Pharmaceutical Ingredient - مواد اولیه دارویی فعالPolarized light microscopy - میکروسکوپ نور پلاریزهSalt - نمکpat - پاتX-ray powder diffraction - پراش پودر اشعه ایکس
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
چکیده انگلیسی
Salt formation is one of the primary approaches to improve the developability of ionizable poorly water-soluble compounds. Solubility determination of the salt candidates in aqueous media or biorelevant fluids is a critical step in salt screening. Salt solubility measurements can be complicated due to dynamic changes in both solution and solid phases. Because of the early implementation of salt screening in research, solubility measurements often are performed using minimal amount of material. Some salts have transient high solubility on dissolution. Recognition of these transients can be critical in developing these salts into drug products. This minireview focuses on challenges in salt solubility measurements due to the changes in solution caused by self-buffering effects of dissolved species and the changes in solid phase due to solid-state phase transformations. Solubility measurements and their accurate interpretation are assessed in the context of dissolution monitoring and solid-phase analysis technologies. AÂ harmonized method for reporting salt solubility measurements is recommended to reduce errors and to align with the U.S. Pharmacopeial policy and Food and Drug Administration recommendations for drug products containing pharmaceutical salts.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 5, May 2017, Pages 1190-1196
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 5, May 2017, Pages 1190-1196
نویسندگان
Yan He, Chris Ho, Donglai Yang, Jeane Chen, Edward Orton,