کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10753357 | 1050339 | 2015 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthetic ceramide analogues increase amyloid-β 42 production by modulating γ-secretase activity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
BACE1AβDMAPPAPPN-oleoylethanolaminePDMPNOEN-butyldeoxynojirimycinβ-site APP cleaving enzyme 1GCsNB-DNJAmyloid - آمیلوئیدFAD - بدAlzheimer disease - بیماری آلزایمرSecretase - دبیرستانceramide - سرامیدCeramidase - سرامیدازFamilial AD - فامیل ADamyloid precursor protein - پروتئین پیش ماده آمیلوئیamyloid-β peptide - پپتید آمیلیید بglucosylceramide synthase - گلوکوزیلسرامید سنتاز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
γ-Secretase cleaves amyloid β-precursor protein (APP) to generate amyloid-β peptide (Aβ), which is a causative molecule of Alzheimer disease (AD). The C-terminal length of Aβ, which is determined by γ-secretase activity, determines the aggregation and deposition profiles of Aβ, thereby affecting the onset of AD. In this study, we found that the synthetic ceramide analogues dl-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (PDMP) and (1S,2R-d-erythro-2-N-myristoylamino)-1-phenyl-1-propanol (DMAPP) modulated γ-secretase-mediated cleavage to increase Aβ42 production. Unexpectedly, PDMP and DMAPP upregulated Aβ42 production independent of alteration of ceramide metabolism. Our results propose that synthetic ceramide analogues function as novel γ-secretase modulators that increase Aβ42, and this finding might lead to the understanding of the effect of the lipid environment on γ-secretase activity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 457, Issue 2, 6 February 2015, Pages 194-199
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 457, Issue 2, 6 February 2015, Pages 194-199
نویسندگان
Nobumasa Takasugi, Tomoki Sasaki, Mitsuru Shinohara, Takeshi Iwatsubo, Taisuke Tomita,