کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10823568 | 1061898 | 2010 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Roles of Werner syndrome protein in protection of genome integrity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RPAALT4-NQOG-quadruplexγ-H2AXBERWRNMMSRecQ helicasesMMRBLM5-hydroxyuracilSSBLMNA5-OHU8-oxodGTPTDSBRAPE1FEN1DSBPARP-1PCNACPTETorRNASNPsNHEJPsoralen plus UVAATRRNA polymerase II - آرانای پلیمراز II 4-Nitroquinoline 1-oxide - 4-نیتریکینولین 1-اکسید8-oxoguanine - 8-اکسوگوینین8-oxoadenine - 8-ایکاوادینینapurinic/apyrimidinic endonuclease 1 - apurinic / apyrimidinic endonuclease 1ataxia telangiectasia mutated - Ataxia telangiectasia جهش یافته استDNA polymerase δ - DNA پلیمراز δDNA polymerase β - DNA پلیمراز بNER - DOWNRibosomal RNA - RNA RibosomalRNA pol II - RNA پلی IIRNA polymerase I - RNA پلیمراز IROS - ROSProliferating Cell Nuclear Antigen - آنتیژن هسته ای تکثیر سلولیEtoposide - اتوپوساید، اتوپوزایدionizing radiation - تابش یوننده یا پرتوهای یونیزانdouble strand break repair - تعمیر دو ردیفnucleotide excision repair - تعمیر مجدد نوکلئوتیدیmismatch repair - تعمیر ناسازگاریbase excision repair - تعمیر پایه پایهreplication protein A - تلقیح پروتئین ATopotecan - توپوتانD-loop - حلقه Ddisplacement loop - حلقه جابجاییATM - خودپردازWerner syndrome - سندرم ورنرdouble strand break - شکست دو رشتهsingle strand break - شکستن تک رشتهAlternative lengthening of telomeres - طولانی شدن جایگزین تلومرهاnon-homologous end joining - عدم پیوستن انتهای غیر همولوگFapy - فایپFormamidopyrimidine - فرمامیدوپیریمیدینFlap endonuclease 1 - فلاپ آندوسکوئاز 1methylmethane sulfonate - متیل متان سولفوناتHydroxyurea - هیدروکسی اورهphosphorylated histone H2AX - هیستون فسفریله شده H2AXLamin A/C - ورقه ورقه A / CWerner syndrome protein - پروتئین سندرم ورنرpol β - پل بpol δ - پل دpoly (ADP-ribose) polymerase - پلی (ADP-ribose) پلیمرازSingle nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیPuva - پیواcamptothecin - کامپتوتسین Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Werner syndrome protein (WRN) is one of a family of five human RecQ helicases implicated in the maintenance of genome stability. The conserved RecQ family also includes RecQ1, Bloom syndrome protein (BLM), RecQ4, and RecQ5 in humans, as well as Sgs1 in Saccharomyces cerevisiae, Rqh1 in Schizosaccharomyces pombe, and homologs in Caenorhabditis elegans, Xenopus laevis, and Drosophila melanogaster. Defects in three of the RecQ helicases, RecQ4, BLM, and WRN, cause human pathologies linked with cancer predisposition and premature aging. Mutations in the WRN gene are the causative factor of Werner syndrome (WS). WRN is one of the best characterized of the RecQ helicases and is known to have roles in DNA replication and repair, transcription, and telomere maintenance. Studies both in vitro and in vivo indicate that the roles of WRN in a variety of DNA processes are mediated by post-translational modifications, as well as several important protein-protein interactions. In this work, we will summarize some of the early studies on the cellular roles of WRN and highlight the recent findings that shed some light on the link between the protein with its cellular functions and the disease pathology.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: DNA Repair - Volume 9, Issue 3, 2 March 2010, Pages 331-344
Journal: DNA Repair - Volume 9, Issue 3, 2 March 2010, Pages 331-344
نویسندگان
Marie L. Rossi, Avik K. Ghosh, Vilhelm A. Bohr,