کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10903755 | 1086521 | 2016 | 35 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dipeptidyl peptidase 9 enzymatic activity influences the expression of neonatal metabolic genes
ترجمه فارسی عنوان
فعالیت آنزیمی دیپپتیدیل پپتیداز 9 بر بیان ژنهای متابولیک نوزادان تأثیر می گذارد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ACADMΔΔCtHNF-4αdiacylglycerol acyltransferase 1DGAT1IGFBP1SREBP-1GKOSCD1comparative CtAMPKG6PCChREBPHGFVEGF-AIκBαGKIGLUT4DPP93-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthaseperoxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1αacetyl-coenzyme A carboxylase alphaMCFAsacyl-CoA synthetase long-chain family member 1ACSL1Very long chain acyl-CoA dehydrogenasePhosphatidylinositol-3-kinasesCXCL10FABP2PDK4FATP4ACADVLLCFAsAK2C-X-C motif chemokine 10HMGCS2PEPCKDPPSUMOHDLADIPOR2DMEMEGFFOXO1ACCPPARαPI3KIRSIL-1βHMG-CoAIL-1RAFAPPGC-1αEGFR3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA - 3-هیدروکسی 3-متیل گلوتاریل-CoAAMP-activated protein kinase - AMP-پروتئین کیناز فعال شده استhigh-density lipoprotein - HDL یا لیپوپروتئین با دانسیته بالا یا چگالی بالاHET - ITDulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoVLDLR - VLDLinterleukin-1 receptor antagonist - آنتاگونیست گیرنده اینترلوکین-1Akt - آکتStearoyl-coenzyme A desaturase 1 - استارویل کوآنزیم دساتوراز 1fatty acid synthase - اسید چرب سنتازLong-chain fatty acids - اسیدهای چرب بلند زنجیره ایMedium-chain fatty acids - اسیدهای چرب متوسطinsulin receptor substrate - انسولین بستر گیرندهtumour necrosis factor α - تومور نکروز عامل αForkhead box O1 - جعبه O1 جعبهglucose transporter 4 - حمل کننده گلوکز 4dipeptidyl peptidase - دیپپتیدیل پپتیدازMedium chain acyl-CoA dehydrogenase - زنجیره متوسط آکیل- CoA dehydrogenaseepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیHepatocyte growth factor - عامل رشد هپاتوسیتsterol regulatory element binding transcription factor 1 - عصاره تنظیم کننده استرول عامل فاکتور رونویسی 1cytoplasmic extract - عصاره سیتوپلاسمnuclear extract - عصاره هسته ایnon-targeting - غیر هدفگیریvascular endothelial growth factor-A - فاکتور رشد اندوتلیال عروق ATNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاFasn - فسادphosphoenolpyruvate carboxykinase - فسفوآنولپیرود کربوکسیکینازEndothelial lipase - لیپاز اندوتلیالGene knock-out - نابودی ژنwild type - نوع وحشیheterozygote - هتروزیگوتpop - پاپFibroblast activation protein - پروتئین فعال سازی فیبربلاستInsulin-like growth factor-binding protein 1 - پروتئین متصل کننده به پروتئین رشد مانند انسولین 1protein kinase B - پروتئین کیناز Bprolyl oligopeptidase - پرولیلو الیگوپپتیدازPyruvate dehydrogenase kinase 4 - پیرووات دهیدروژناز کیناز 4carnitine palmitoyltransferase 1a - کارنتین پالمیتیل ترانسفراز 1asmall ubiquitin-like modifier - کوچک مانند ubiquitin مانند اصلاح کنندهglucose 6-phosphatase - گلوکز 6-فسفاتازadiponectin receptor 2 - گیرنده آدوبونکتین 2Epidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالVery low-density lipoprotein receptor - گیرنده لیپوپروتئین بسیار کم تراکمPeroxisome proliferator activated receptor α - گیرنده پروتئینزای پروکسیوم فعال αglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
The success of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibition as a type 2 diabetes therapy has encouraged deeper examination of the post-proline DPP enzymes. DPP9 has been implicated in immunoregulation, disease pathogenesis and metabolism. The DPP9 enzyme-inactive (Dpp9 gene knock-in; Dpp9 gki) mouse displays neonatal lethality, suggesting that DPP9 enzyme activity is essential in neonatal development. Here we present gene expression patterns in these Dpp9 gki neonatal mice. Taqman PCR arrays and sequential qPCR assays on neonatal liver and gut revealed differential expression of genes involved in cell growth, innate immunity and metabolic pathways including long-chain-fatty-acid uptake and esterification, long-chain fatty acyl-CoA binding, trafficking and transport into mitochondria, lipoprotein metabolism, adipokine transport and gluconeogenesis in the Dpp9 gki mice compared to wild type. In a liver cell line, Dpp9 knockdown increased AMP-activated protein kinase phosphorylation, which suggests a potential mechanism. DPP9 protein levels in liver cells were altered by treatment with EGF, HGF, insulin or palmitate, suggesting potential natural DPP9 regulators. These gene expression analyses of a mouse strain deficient in DPP9 enzyme activity show, for the first time, that DPP9 enzyme activity regulates metabolic pathways in neonatal liver and gut.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 342, Issue 1, 1 March 2016, Pages 72-82
Journal: Experimental Cell Research - Volume 342, Issue 1, 1 March 2016, Pages 72-82
نویسندگان
Yiqian Chen, Margaret G. Gall, Hui Zhang, Fiona M. Keane, Geoffrey W. McCaughan, Denise M.T. Yu, Mark D. Gorrell,