کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10998192 | 1403305 | 2017 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dose-response analysis of epigenetic, metabolic, and apical endpoints after short-term exposure to experimental hepatotoxicants
ترجمه فارسی عنوان
تجزیه و تحلیل دوزهای واکنش های اپی ژنتیکی، متابولیکی و آپیکالی بعد از قرار گرفتن در معرض تجربیات شیمیایی تجربی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TDCAPXRDnmtTUDCASAHMBDNOAELPPARαBMDS-adenosyl-homocysteineqRT-PCRTCDCATCAMS-PCRBenchmark dose modelingTSSORFAHRnuclear magnetic resonance - رزونانس مغناطیسی هستهایDNA methyltransferase - DNA متیل ترانسفرازDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکLC/MS - LC / MSperoxisome proliferator-activated receptor alpha - آلفای گیرنده پرولیفراتور فعال فعالPPRE - ارسالdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicTaurodeoxycholic acid - اسید تاورودوکسایاکولیکTauroursodeoxycholic acid - اسید تاورورسید سدیم اسیدtaurochenodeoxycholic acid - اسید تاوروشنودوکسو هیکولTaurocholic acid - اسید تاورچولیکribonucleic acid - اسید ریبونوکلئیکRNA - اسید ریبونوکلئیکBile acid - اسید صفراویchromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینBrdU - بروموداکسی اوریدینbromodeoxyuridine - برومودسوویریدینNMR - تشدید مغناطیسی هستهای LINE-1 - خط 1methyl-binding domain - دامنه متیل-اتصالbenchmark dose - دوز معادلtranscription start site - رونویسی شروع سایتPhenobarbital - فنوباربیتالopen reading frame - قاب خواندن بازCAR - ماشینMetabolomics - متابولومیکDNA methylation - متیلاسیون DNAMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAno-observed-adverse-effect level - هیچ عارضه ای مشاهده نشدquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استDose-response - پاسخ دزCHiP - چیپLiquid chromatography/mass spectrometry - کروماتوگرافی مایع / طیف سنج جرمیclofibrate - کلافیبرتaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربنPregnane X receptor - گیرنده پیش گران X
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش تغذیه
چکیده انگلیسی
Identification of sensitive and novel biomarkers or endpoints associated with toxicity and carcinogenesis is of a high priority. There is increasing interest in the incorporation of epigenetic and metabolic biomarkers to complement apical data; however, a number of questions, including the tissue specificity, dose-response patterns, early detection of those endpoints, and the added value need to be addressed. In this study, we investigated the dose-response relationship between apical, epigenetic, and metabolomics endpoints following short-term exposure to experimental hepatotoxicants, clofibrate (CF) and phenobarbital (PB). Male F344 rats were exposed to PB (0, 5, 25, and 100Â mg/kg/day) or CF (0, 10, 50, and 250Â mg/kg/day) for seven days. Exposure to PB or CF resulted in dose-dependent increases in relative liver weights, hepatocellular hypertrophy and proliferation, and increases in Cyp2b1 and Cyp4a1 transcripts. These changes were associated with altered histone modifications within the regulatory units of cytochrome genes, LINE-1 DNA hypomethylation, and altered microRNA profiles. Metabolomics data indicated alterations in the metabolism of bile acids. This study provides the first comprehensive analysis of the apical, epigenetic and metabolic alterations, and suggests that the latter two occur within or near the dose response curve of apical endpoint alterations following exposure to experimental hepatotoxicants.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 109, Part 1, November 2017, Pages 690-702
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 109, Part 1, November 2017, Pages 690-702
نویسندگان
Isabelle R. Miousse, Lynea A. Murphy, Haixia Lin, Melissa R. Schisler, Jinchun Sun, Marie-Cecile G. Chalbot, Radhakrishna Sura, Kamin Johnson, Matthew J. LeBaron, Ilias G. Kavouras, Laura K. Schnackenberg, Richard D. Beger, Reza J. Rasoulpour,