کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5509270 | 1538504 | 2017 | 51 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Glucose elicits serine/threonine kinase VRK1 to phosphorylate nuclear pregnane X receptor as a novel hepatic gluconeogenic signal
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
VRK1CyPFOXO1PPARαPCK1PXRCDK2chromatin immunoprecipitation assay - آزمون ایمن زدایی کروماتینChIP assay - تست چیپCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰cyclin-dependent kinase 2 - سیکلین وابسته به کیناز 2phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 - فسفوآنولپیروبات کربوکسیکیناز 1CAR - ماشینForkhead box protein O1 - پروتئین جعبه ی جعبه ای O1Glucose - گلوکزHepatic gluconeogenesis - گلوکونوژنز کبدیconstitutive androstane receptor - گیرنده آندروستان پایدارperoxisome proliferator-activated receptor α - گیرنده پروتئینی فعال پروکسایزوم αPregnane X receptor - گیرنده پیش گران X
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Low glucose stimulated phosphorylation of pregnane X receptor (PXR) at Ser350 in correlation with an increased gluconeogenesis in human hepatoma-derived HepG2 cells. Only glucose, but neither insulin nor glucagon, stimulated this phosphorylation. Here, serine/threonine kinase, vaccinia related kinase 1 (VRK1)-mediated phosphorylation of PXR is now defined as this glucose-elicited novel signal. In low glucose conditions, VRK1 directly phosphorylates PXR at Ser350, enabling PO3-PXR to scaffold protein phosphatase PP2Cα. This PP2Cα dephosphorylates serine/threonine kinase 2 (SGK2) at Thr193. This dephosphorylation dissociates SGK2 from and actives the phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (PCK1) gene as phosphorylated SGK2 binds and represses the gene. Conversely, VRK1 self-represses its activity to phosphorylate PXR through cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) in high glucose conditions, resulting in the repression of the PCK1 gene. This PXR phosphorylation was also observed in fasting mouse livers. Thus, the VRK1-CDK2-PXR-PP2Cα-SGK2 pathway can be a novel physiological cell signaling that regulates gluconeogenesis in response to glucose.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 40, December 2017, Pages 200-209
Journal: Cellular Signalling - Volume 40, December 2017, Pages 200-209
نویسندگان
Saki Gotoh, Yuu Miyauchi, Rick Moore, Masahiko Negishi,