کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5844041 | 1127511 | 2013 | 39 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism: Regulation of gene expression, enzyme activities, and impact of genetic variation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PORADRNNRTIFXRERαVDRDDIXenobioticLXRSERMPPARSLCO1B1MAFCyPultrarapid metabolizerNAFLDCNVAHRPhenobarbital-responsive enhancer moduleADMENADPH:cytochrome P450 reductaseOrganic anion transporting polypeptide 1B1PBREMfarnesoid X receptor - Farnesoid X گیرندهNon-alcoholic steatohepatitis - استئاتوهپاتیت غیرالکلیnon-alcoholic fatty liver disease - بیماری کبدی چربی غیر الکلیdrug-drug interaction - تعامل دارو و داروabsorption, distribution, metabolism, excretion - جذب، توزیع، متابولیسم، دفعBiotransformation - زیستدگرگونیcytochrome P450 monooxygenase - سیتوکروم P450 monooxygenaseCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰Adverse drug reaction - عارضه ناخواسته داروییLinkage disequilibrium - عدم تعادل پیوستگیPharmacogenetics - فارماکوژنتیکminor allele frequency - فراوانی آللی جزئیintermediate metabolizer - متابولیزه کننده متوسطextensive metabolizer - متابولیزه گستردهpoor metabolizer - متابولیسم ضعیفSelective estrogen receptor modulator - مدولاتور گیرنده استروژن انتخابیGenome-wide association study - مطالعه مرتبط با ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومNon-nucleoside reverse transcriptase inhibitor - مهار کننده ترانس کپیک معکوس غیر نوکلئوزیدیCopy number variant - نسخه شماره نسخه را کپی کنیدNash - نوشpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازPolymorphism - پلی مورفیسمliver X receptor - کبد X گیرندهEstrogen receptor alpha - گیرنده استروژن آلفاperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیومaromatic hydrocarbon receptor - گیرنده هیدروکربن معطرVitamin D receptor - گیرنده ویتامین Dglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cytochromes P450 (CYP) are a major source of variability in drug pharmacokinetics and response. Of 57 putatively functional human CYPs only about a dozen enzymes, belonging to the CYP1, 2, and 3 families, are responsible for the biotransformation of most foreign substances including 70-80% of all drugs in clinical use. The highest expressed forms in liver are CYPs 3A4, 2C9, 2C8, 2E1, and 1A2, while 2A6, 2D6, 2B6, 2C19 and 3A5 are less abundant and CYPs 2J2, 1A1, and 1B1 are mainly expressed extrahepatically. Expression of each CYP is influenced by a unique combination of mechanisms and factors including genetic polymorphisms, induction by xenobiotics, regulation by cytokines, hormones and during disease states, as well as sex, age, and others. Multiallelic genetic polymorphisms, which strongly depend on ethnicity, play a major role for the function of CYPs 2D6, 2C19, 2C9, 2B6, 3A5 and 2A6, and lead to distinct pharmacogenetic phenotypes termed as poor, intermediate, extensive, and ultrarapid metabolizers. For these CYPs, the evidence for clinical significance regarding adverse drug reactions (ADRs), drug efficacy and dose requirement is rapidly growing. Polymorphisms in CYPs 1A1, 1A2, 2C8, 2E1, 2J2, and 3A4 are generally less predictive, but new data on CYP3A4 show that predictive variants exist and that additional variants in regulatory genes or in NADPH:cytochrome P450 oxidoreductase (POR) can have an influence. Here we review the recent progress on drug metabolism activity profiles, interindividual variability and regulation of expression, and the functional and clinical impact of genetic variation in drug metabolizing P450s.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 138, Issue 1, April 2013, Pages 103-141
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 138, Issue 1, April 2013, Pages 103-141
نویسندگان
Ulrich M. Zanger, Matthias Schwab,