کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6156133 | 1247908 | 2015 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of epigenetic mechanisms in epithelial-to-mesenchymal transition of breast cancer cells
ترجمه فارسی عنوان
نقش مکانیزم های اپی ژنتیک در انتقال اپیتلیال به مزانشیم سلول های سرطانی پستان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PRC2ANRILCBPMBDMTATICDnmthMT5-Aza-CdRIRS1SUZ12ZEB1/2TP53CDKN2AEZH2ncRNAHtrALSD1mRNACSCantisense non-coding RNA in the INK4 locusTGF-βAMLJARID1BIGFlncRNAMecp2NuRDHDACId3ER-αHOX transcript antisense RNACtBP5-Aza-2′-deoxycytidine - 5-Aza-2'-deoxycytidineDNA methyltransferase - DNA متیل ترانسفرازId1 - ID1messenger RNA - RNA messengernoncoding RNA - RNA غیر Codinglysine-specific demethylase 1 - الکل دیمیتیلاز 1Mesenchymal-to-Epithelial Transition - انتقال مزانشیمال به اپیتلیالinsulin receptor substrate-1 - انسولین گیرنده زیربخش 1Nucleosome Remodeling and Deacetylase - بازسازی نولوزوم و دی اتیلازTransforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βenhancer of zeste homolog 2 - تقویت کننده یا ژنتیک همولوگ 2tumor initiating cell - تومور آغاز سلولtumor protein p53 - تومور پروتئین p53EMT - تکنسین فوریتهای پزشکیSnail - حلزونcancer stem cell - سلولهای بنیادی سرطانیLong noncoding RNA - طولانی RNA غیر کدرInsulin-like growth factor - فاکتور رشد مانند انسولینacute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLMET - ملاقات کردcyclin-dependent kinase inhibitor 2A - مهارکننده 2A کیناز وابسته به سیکلینMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAHOTAIR - هوای گرمhistone deacetylase - هیستون داستیلازHistone Methyltransferase - هیستون متیل ترانسفرازCREB-binding protein - پروتئین اتصال CREBC-terminal binding protein - پروتئین اتصال دهنده انتهایی Cmethyl CpG binding protein 2 - پروتئین متصل CpG متیل 2Twist - پیچpolycomb repressive complex 2 - پیچک سرکوبگر پلی کامب 2CoREST - کورستepithelial-to-mesenchymal transition - گذار اپیتلیال به مزانشیمالEstrogen receptor α - گیرنده استروژن α
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی
The epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a crucial process during normal development that allows dynamic and reversible shifts between epithelial and mesenchymal cell states. Cancer cells take advantage of the complex, interrelated cellular networks that regulate EMT to promote their migratory and invasive capabilities. During the past few years, evidence has accumulated that indicates that genetic mutations and changes to epigenetic mechanisms are key drivers of EMT in cancer cells. Recent studies have begun to shed light on the epigenetic reprogramming in cancer cells that enables them to switch from a noninvasive form to an invasive, metastatic form. The authors review the current knowledge of alterations of epigenetic machinery, including DNA methylation, histone modifications, nucleosome remodeling and expression of microRNAs, associated with EMT and tumor progression of breast cancer cells. Last, existing and upcoming drug therapies targeting epigenetic regulators and their potential benefit for developing novel treatment strategies are discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 165, Issue 1, January 2015, Pages 126-142
Journal: Translational Research - Volume 165, Issue 1, January 2015, Pages 126-142
نویسندگان
Annina Nickel, Sonja C. Stadler,