کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7279254 | 1473896 | 2018 | 52 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Systemic inflammation without gliosis mediates cognitive deficits through impaired BDNF expression in bile duct ligation model of hepatic encephalopathy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HRPMFIHEPESPVDFGFAPEGTAGAPDHp-CREBTBSCREBAEBSFNeuNALTMCP-1RPMIIL-1βBDLIgG4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinethanesulfonic acidNpas4PBSIL-6FITCIL-18FBSBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز BSA - BSAIba-1 - IBA-1AST - آسپارتات ترانس آمینازalanine transaminase - آلانین ترانس آمینازbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییenzyme linked immunosorbent assay - آنزیم تست ایمونوسیورسانس مرتبط استhepatic encephalopathy - آنسفالوپاتی کبدیEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylene diamine tetra acetic acid - اتیلن دیامین تترا استیک اسیدethylene glycol tetra acetic acid - اتیلن گلیکول تترا استیک اسیدSystemic inflammation - التهاب سیستمیکsodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدimmunoglobulin G - ایمونوگلوبولین GInterleukin-18 - اینترلوکین ۱۸interleukin-6 - اینترلوکین ۶Interleukin-1β - اینترلوکین-1βaspartate transaminase - ترانس آمیناز آسپارتاتTris-buffered saline - تریس بافر شورELISA - تست الیزاtumor necrosis factor-alpha - تومور نکروز عامل آلفاstandard error mean - خطای استاندارد معنی استCNS - دستگاه عصبی مرکزیpolyvinylidene difluoride - دی فلوئورید پلی وینیلیدینBBB - سد خونی مغزیblood brain barrier - سد خونی مغزیfetal bovine serum - سرم جنین گاوcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیCognitive - شناختیbrain derived neurotrophic factor - عامل مغز استخوان مغز استخوان استTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاphycoerythrin - فایکوئیریدینphosphate buffer saline - فسفات بافر شورfluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتRoswell Park Memorial Institute - مؤسسه یادبود پارک RoswellSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیmean fluorescence intensity - میانگین شدت فلورسانسneuronal nuclei - هسته های نورونیpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازhorse radish peroxidase - پراکسیداز تربچه اسبcAMP-response element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر cAMPGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالmonocyte chemoattractant protein-1 - پروتئین شیمیایی monocyte chemoattractant-1bile duct ligation - پیوند مجرای صفراویsham control - کنترل شامglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Chronic liver disease per se induces neuroinflammation that contributes to cognitive deficits in hepatic encephalopathy (HE). However, the processes by which pro-inflammatory molecules result in cognitive impairment still remains unclear. In the present study, a significant increase in the activity of liver function enzymes viz. alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and alkaline phosphatase (ALP) was observed along with increase in plasma ammonia levels after four weeks of bile duct ligation (BDL) in rats suggesting hepatocellular damage. A significant increase was observed in mRNA expression of interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in brain regions and liver of BDL rats. Concomitantly, IL-6, TNF-α and MCP-1 protein levels were also increased in brain regions, liver and serum of BDL rats suggesting the involvement of blood-brain-axis in inflammatory response. However, a significant decrease was observed in glial fibrillary acidic protein (GFAP) and ionized calcium-binding adaptor molecule-1 (Iba-1) expression at transcriptional and translation level in brain of BDL rats. Immunohistochemical and flowcytometric analysis revealed reduced number of GFAP-immunopositive astrocytes and Iba1-immunopositive microglia in the brain regions of BDL rats. Further, a significant decline was observed in cognitive functions in BDL rats assessed using Morris water maze and novel object recognition tests. Expression of pro and mature form of brain derived neurotrophic factor (BDNF) and its upstream transcription element showed significant reduction in brain of BDL rats. Taken together, the results of the present study suggest that systemic inflammation and reduced expression of BDNF and its upstream transcription factor plays a key role in cognitive decline in HE.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain, Behavior, and Immunity - Volume 70, May 2018, Pages 214-232
Journal: Brain, Behavior, and Immunity - Volume 70, May 2018, Pages 214-232
نویسندگان
Saurabh Dhanda, Smriti Gupta, Avishek Halder, Aditya Sunkaria, Rajat Sandhir,