کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8536866 | 1560921 | 2018 | 56 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cytokines as therapeutic targets in primary Sjögren syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TFHAPCImmunocomplexTLRIL-1RAPRRTregMarginal zone B cellRCTIFN-IILC2iNKTTACITSLPBr3Plasmacytoid DCSJSOAS1Follicular helper T cellFDCNODmAbBCRSGECautoantibodiesPDCnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیRheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدRandomized controlled trial - آزمایش تصادفی کنترل شدهIL-1 receptor antagonist - آنتاگونیست گیرنده IL-1Monoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالantigen-presenting cells - آنتیژن ارائه سلولAPRIL - آوریلoligoadenylate synthetase - ایلیدوادنیلات سنتتازType I interferon - اینترفرون نوع Iinterleukin - اینترلوکینBAFF - بافToll-like receptor - تیالآرTherapy - درمانRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهinvariant natural killer T cell - سلول T قاتل طبیعی غیر متناوبDendritic cell - سلول دندریتیکfollicular dendritic cell - سلول های دندریتیک فولیکولارplasma cell - سلول پلاسماHelper T cell - سلول کمک کنندهSjögren syndrome - سندرم SjögrenCytokines - سیتوکین هاrheumatoid factor - عامل روماتوئیدB-cell activating factor - عامل فعال کننده سلول BBiological agents - عوامل بیولوژیکیLymphotoxin - لنفو توکسینThymic stromal lymphopoietin - لنفوپیتین استروما تیمیکSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکGerminal center - مرکز ژرمینالGenome-wide association studies - مطالعات مرتبط با ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومnon-obese diabetic mouse - موش دیابتی غیر چاقیHPA - میلی بار یا هکتوپاسکالtype 2 innate lymphoid cell - نوع 2 سلول های لنفاوی ذاتیPathogenesis - پاتونزB-cell receptor - گیرنده سلول Bpattern recognition receptor - گیرنده شناسایی الگوa proliferation-inducing ligand - یک لیگاند القا کننده تکثیر
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Primary Sjögren syndrome (SjS) is a systemic autoimmune disease that may affect 1 in 1000 people (overwhelmingly women) and that can be a serious disease with excess mortality due to severe organ-specific involvements and the development of B cell lymphoma; systemic involvement clearly marks the disease prognosis, and strongly suggests the need for closer follow-up and more robust therapeutic management. Therapy is established according to the organ involved and severity. As a rule, the management of systemic SjS should be organ-specific, with glucocorticoids and immunosuppressive agents limited to potentially-severe involvements; unfortunately, the limited evidence available for these drugs, together with the potential development of serious adverse events, makes solid therapeutic recommendations difficult. The emergence of biological therapies has increased the therapeutic armamentarium available to treat primary SjS. Biologics currently used in SjS patients are used off-label and are overwhelmingly agents targeting B cells, but the most recent studies are moving on into the evaluation of targeting specific cytokines involved in the SjS pathogenesis. The most recent etiopathogenic advances in SjS are shedding some light in the search for new highly-selective biological therapies without the adverse effects of the standard drugs currently used (corticosteroids and immunosuppressant drugs). This review summarizes the potential pharmacotherapeutic options targeting the main cytokine families involved in the etiopathogenesis of primary SjS and analyzes potential insights for developing new therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 184, April 2018, Pages 81-97
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 184, April 2018, Pages 81-97
نویسندگان
Soledad Retamozo, Alejandra Flores-Chavez, Marta Consuegra-Fernández, Francisco Lozano, Manuel Ramos-Casals, Pilar Brito-Zerón,