کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8713766 | 1587108 | 2018 | 39 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intrinsic and extrinsic causes of malignancies in patients with primary immunodeficiency disorders
ترجمه فارسی عنوان
علل درونی و بیرونی بدخیمی در بیماران مبتلا به اختلالات کمبود ایمنی اولیه
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PD1HSCTNHLCVIDESIDSBDSCTLA4RAGNBSSCNSCIDCHHCMMRDHLHPIDSLAM-associated proteinPrimary immunodeficiency disorderCIDDSBnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیCartilage-hair hypoplasia - hypoplasia موی غضروفیcytotoxic T lymphocyte–associated antigen 4 - آنتی ژن مرتبط با لنفوسیت T سیتوتوکسیک 4European Society for Immunodeficiencies - انجمن ایمنی بدن اروپاmalignancy - بدخیمیWAS - بودAlps - رشته کوههای آلپ، کوه های آلپWiskott-Aldrich syndrome - سندرم Wiskott-AldrichNijmegen breakage syndrome - سندرم شکستن نیهمگنautoimmune lymphoproliferative syndrome - سندرم لنفوپرولیفراتیو autoimmunedouble-strand break - شکست دو ردیفSAP - شیرهNon-Hodgkin lymphoma - لنفوم غیر هوچکینHemophagocytic lymphohistiocytosis - لنفوهیستسیتوز هموفوگوسیتیکAcute lymphoblastic leukemia - لوسمی لنفوبلاستیک حادImmune surveillance - نظارت بر ایمنیsevere congenital neutropenia - نوتروپنی مادرزادی شدیدALL - همهprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1Hematopoietic stem cell transplantation - پیوند مغز استخوانRecombination-Activating Gene - ژن فعال سازی مجدد ترکیبFanconi anemia - کم خونی Fanconiprimary immunodeficiency - کمبود ایمنی اولیهCommon variable immunodeficiency - کمبود ایمنی متغیر مشترکCombined immunodeficiency - کمبود ایمنی همراهsevere combined immunodeficiency - کمبود شدید مصدوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Malignancies occur with a higher incidence rate and manifest earlier in life in patients with primary immunodeficiency disorders (PIDs) than in the general population. However, no universal mechanism of malignancy predisposition in patients with PIDs has been determined. Despite strong support for the physiologic role of tumor immunosurveillance and the increasing success of strategies in immunologic tumor therapy, which include checkpoint inhibition, mAbs, and engineered T-cell antigen receptors, the incidence and pattern of malignancies in patients with PIDs do not reflect an increased tumor immune escape per se. In contrast, malignancies appear to be restricted to either (1) tissue types bearing the same molecular defect that underlies the PID, such as syndromes of DNA repair deficiency or immune cell-specific maturation or functional defects that suggest a cell-intrinsic oncogenic basis, or (2) other tissues when they are infected by transforming viruses or chronically inflamed, pointing toward extrinsic causes for transformation that are potentially facilitated by but not predominantly caused by a lack of immunosurveillance. Based on recent studies of pre-existing conditions in patients with malignancies and on malignancies in large PID cohorts, we conclude that a large part of tumor predisposition in patients with PIDs is derived from the same molecular defect as the immunodeficiency itself. The presented concept elucidates diverse pathomechanisms and risks of malignancies in patients with PIDs in light of current tumor immune therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 141, Issue 1, January 2018, Pages 59-68.e4
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 141, Issue 1, January 2018, Pages 59-68.e4
نویسندگان
Fabian MD, PhD, Rebecca MD, Christian MD, Markus G. MD,