کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10749637 | 1050294 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hepatic maturation of human iPS cell-derived hepatocyte-like cells by ATF5, c/EBPα, and PROX1 transduction
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CyPActivating transcription factor 5TTRFOXA2HCMPPARαtransthyretinFGFUGT1A1HLCsOSMNa+/taurocholate cotransporting polypeptideForkhead box protein A2HGFFBSATF5AHRLXREGFPROX1NtcpBSA - BSAC/EBPα - C / EBPαCCAAT/enhancer-binding protein alpha - CCAAT / پروتئین آلفا اتصال دهنده تقویت کنندهHnf - HNFAdenovirus - آدنوویروسbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوAlpha-1 Antitrypsin - آلفا 1 Antitrypsinperoxisome proliferator-activated receptor alpha - آلفای گیرنده پرولیفراتور فعال فعالoncostatin M - اوکتواستاتین مfetal bovine serum - سرم جنین گاوHuman induced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی تکامل یافته القا شده توسط انسانhepatocyte-like cells - سلول های مشابه سلول های هپاتوستیکCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰epidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیHepatocyte growth factor - عامل رشد هپاتوسیتhepatocyte nuclear factor - عامل هسته ای هپاتوسیتfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستCAR - ماشینDrug metabolism - متابولیسم داروBMP - مدیریت فرایند کسب و کارHepatocyte - هپاتوسیتBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانliver X receptor - کبد X گیرندهaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربنconstitutive androstane receptor - گیرنده آندروستان پایدار
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Hepatic maturation of human iPS cell-derived hepatocyte-like cells by ATF5, c/EBPα, and PROX1 transduction Hepatic maturation of human iPS cell-derived hepatocyte-like cells by ATF5, c/EBPα, and PROX1 transduction](/preview/png/10749637.png)
چکیده انگلیسی
Hepatocyte-like cells differentiated from human iPS cells (human iPS-HLCs) are expected to be utilized in drug development and research. However, recent hepatic characterization of human iPS-HLCs showed that these cells resemble fetal hepatocytes rather than adult hepatocytes. Therefore, in this study, we aimed to develop a method to enhance the hepatic function of human iPS-HLCs. Because the gene expression levels of the hepatic transcription factors (activating transcription factor 5 (ATF5), CCAAT/enhancer-binding protein alpha (c/EBPα), and prospero homeobox protein 1 (PROX1)) in adult liver were significantly higher than those in human iPS-HLCs and fetal liver, we expected that the hepatic functions of human iPS-HLCs could be enhanced by adenovirus (Ad) vector-mediated ATF5, c/EBPα, and PROX1 transduction. The gene expression levels of cytochrome P450 (CYP) 2C9, 2E1, alpha-1 antitrypsin, transthyretin, Na+/taurocholate cotransporting polypeptide, and uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1 and protein expression levels of CYP2C9 and CYP2E1 were upregulated by ATF5, c/EBPα, and PROX1 transduction. These results suggest that the hepatic functions of the human iPS-HLCs could be enhanced by ATF5, c/EBPα, and PROX1 transduction. Our findings would be useful for the hepatic maturation of human iPS-HLCs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 469, Issue 3, 15 January 2016, Pages 424-429
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 469, Issue 3, 15 January 2016, Pages 424-429
نویسندگان
Daiki Nakamori, Kazuo Takayama, Yasuhito Nagamoto, Seiji Mitani, Fuminori Sakurai, Masashi Tachibana, Hiroyuki Mizuguchi,