کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10815422 | 1058473 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
New advances of DNA methylation in liver fibrosis, with special emphasis on the crosstalk between microRNAs and DNA methylation machinery
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GLI1IUGRTGF-βMecp2MBDmethyl-CpG-binding domainRASAL1PDGFCDH1ECMTDGDNMTsTSGPTCH1Patched1DNA methyltransferasesGSTP1pri-miRNAsTETPI3Kα-SMAHSCmiRNAsUTRBERICAM-1FGFglutathione S-transferase Pi 1PPARγMCP-15-Aza-2′-deoxycytidine - 5-Aza-2'-deoxycytidineBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز Thymine DNA glycosylase - DNA تلقیح گلیکوزیلازNFκB - NFKBRBPs - RBP هاSmall non-coding RNAs - RNA های کوچک غیر کدگذاریα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βbase excision repair - تعمیر پایه پایهHepatic stellate cell - سلول ستاره ای کبدیplatelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزnuclear factor κB - فاکتور هسته ای κBphosphatidylinositol-3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل-3-کینازLiver fibrosis - فیبروز کبدیExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیDNA methylation - متیلاسیون DNAintrauterine growth restriction - محدودیت رشد داخل رحمیuntranslated region - منطقه غیر ترجمهintercellular adhesion molecule-1 - مولکول چسبندگی بین سلولی -1MicroRNA - میکرو RNA Phosphatase and tensin homologue - هموفیل فسفاتاز و تنسینglioma-associated oncogene homolog 1 - هومولوگ انکوژن وابسته به گلیوما 1Monocyte chemotactic protein-1 - پروتئین chemotactic monocyte-1RNA-binding proteins - پروتئین های مرتبط با RNAPten - ژن PTENtumor-suppressor gene - ژن سرکوب کننده تومور
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Epigenetics refers to the study of heritable changes in the pattern of gene expression that is controlled by a mechanism specifically not due to changes the primary DNA sequence. Well-known epigenetic mechanisms include DNA methylation, post-translational histone modifications and RNA-based mechanisms including those controlled by small non-coding RNAs (miRNAs). Recent studies have shown that epigenetic modifications orchestrate the hepatic stellate cell (HSC) activation and liver fibrosis. In this review we focus on the aberrant methylation of CpG island promoters of select genes is the prominent epigenetic mechanism to effectively silence gene transcription facilitating HSC activation and liver fibrosis. Furthermore, we also discuss epigenetic dysregulation of tumor-suppressor miRNA genes by promoter DNA methylation and the interaction of DNA methylation with miRNAs involved in the regulation of HSC activation and liver fibrosis. Recent advances in epigenetics alterations in the pathogenesis of liver fibrosis and their possible use as new therapeutic targets and biomarkers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 25, Issue 9, September 2013, Pages 1837-1844
Journal: Cellular Signalling - Volume 25, Issue 9, September 2013, Pages 1837-1844
نویسندگان
Er-Bao Bian, Bing Zhao, Cheng Huang, Hua Wang, Xiao-Ming Meng, Bao-Ming Wu, Tao-Tao Ma, Lei Zhang, Xiong-Wen Lv, Jun Li,