کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5685083 | 1597931 | 2017 | 42 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Gut microbiome interactions with drug metabolism, efficacy, and toxicity
ترجمه فارسی عنوان
تعاملات میکروبیولوژیک روده با متابولیسم دارو، اثربخشی و سمیت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ADMETPXRgastro intestinalGSTsDPDMrp2UDPCytochromes P450NRF-2Cyp450sRMSPPIabsorption, distribution, metabolism, excretion, toxicityGSTUGTFDANSAIDSmRNASPFCgrGPx2AHR5-FUAUC - AUCcMOAT - cmoatDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکLC-MS/MS - LC-MS / MSNATs - NAT هاOTU - OTUDP-glucuronosyltransferase - UDP-گلوکورونوسیل ترانسفرازuridine diphosphate - uridine دی فسفاتdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicGerm free - جوانه آزادNon-steroidal anti-inflammatory drugs - داروهای ضد التهابی غیر استروئیدیdihydropyrimidine dehydrogenase - دی هیدروپیریمیدین دهیدروژنازmessenger ribonucleic acid - رسوب ریبونوکلئیک اسیدFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروSulphotransferases - سولفات ترانسفرازLiquid chromatography-tandem mass spectrometry - طیف سنجی جرمی کروماتوگرافی مایع دو طرفهnuclear factor erythroid 2-related factor - عامل فاکتور هسته ای عامل erythroid 25-fluorouracil - فلوروراسیل-۵، فلوئورواوراسیلCAR - ماشینReactive metabolites - متابولیت های واکنشیarea under the curve - منطقه تحت منحنیProton pump inhibitors - مهار کننده های پمپ پروتونEpoxide hydrolases - هیدرولیز اپوکسیoperational taxonomic unit - واحد تاکسونومی عملیاتیspecific pathogen free - پاتوژن خاص رایگان استmultidrug resistance-associated protein 2 - پروتئین مرتبط با مقاومت چند دارویی 2multidrug resistance protein 1 - پروتئین مقاومتی چند دارویی 1SULTs - گلهاglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفرازGlutathione transferases - گلوتاتیون ترانسفرازglutathione peroxidase - گلوتاتیون پراکسیدازaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربنconstitutive androstane receptor - گیرنده آندروستان پایدار
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی
The gut microbiota has both direct and indirect effects on drug and xenobiotic metabolisms, and this can have consequences for both efficacy and toxicity. Indeed, microbiome-driven drug metabolism is essential for the activation of certain prodrugs, for example, azo drugs such as prontosil and neoprontosil resulting in the release of sulfanilamide. In addition to providing a major source of reductive metabolizing capability, the gut microbiota provides a suite of additional reactions including acetylation, deacylation, decarboxylation, dehydroxylation, demethylation, dehalogenation, and importantly, in the context of certain types of drug-related toxicity, conjugates hydrolysis reactions. In addition to direct effects, the gut microbiota can affect drug metabolism and toxicity indirectly via, for example, the modulation of host drug metabolism and disposition and competition of bacterial-derived metabolites for xenobiotic metabolism pathways. Also, of course, the therapeutic drugs themselves can have effects, both intended and unwanted, which can impact the health and composition of the gut microbiota with unforeseen consequences.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 179, January 2017, Pages 204-222
Journal: Translational Research - Volume 179, January 2017, Pages 204-222
نویسندگان
Ian D. Wilson, Jeremy K. Nicholson,