کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5844144 | 1127560 | 2014 | 20 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Update on the pharmacology of selective inhibitors of MAO-A and MAO-B: Focus on modulation of CNS monoamine neurotransmitter release
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MAOMAO-Aprimary amine oxidase2-phenylethylaminePMATMPTPGDNFCOMTDOPAC5-HIAAvascular adhesion protein 1DHPGVAP-1PKCCB-1VMATMFBMDMA3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamineMAO-Bnorepinephrine transporterCatechol-O-methyltransferase5-HTCREBMethoxyhydroxyphenylglycolGFAPDATLIDMNTGAPDHMDDMHPG1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine - 1-methyl-4-phenyl-1،2،3،6-tetrahydropyridineBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز cAMP - cAMPl-DOPA - L-DOPAl-dihydroxyphenylalanine - L-دی هیدروکسی فنیل آلانینCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicMajor depressive disorder - اختلال افسردگی عمدهaffective disorders - اختلالات عاطفیDopamine transporter - انتقال دهنده دوپامینMonoamine neurotransmitter - انتقال دهنده مونوآمینOct - اکتبرmedial forebrain bundle - بسته نرم افزاری پروبیالbenzylamine - بنزیلامینParkinson's disease - بیماری پارکینسونtranylcypromine - ترانیلسیپرومینorganic cation transporter - حمل و نقل کاتیونی آلیNET - خالصCNS - دستگاه عصبی مرکزیDopamine - دوپامینdihydroxyphenylacetic acid - دی هیدروکسی فنیل اسیدهای اسیدdihydroxyphenylglycol - دی هیدروکسی فنیل گلیکولL-DOPA-induced dyskinesia - دیسکینزی ناشی از L-DOPARIMA - ریماSERT - سختSOD - سدserotonin (5-hydroxytryptamine) - سروتونین (5-hydroxytryptamine)serotonin transporter - سروتونین حمل کنندهSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزglial cell-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروپاتیک مشتق شده از سلول گلیالTCP - قرارداد هدایت انتقالNeuroprotection - محافظت نورونی یا محافظت از عصبPresynaptic inhibition - مهار پیش بینی شدهmonoamine oxidase inhibitor - مهار کننده مونوآمین اکسیدازmonoamine oxidase - مونوآمین اکسیدازها vesicular monoamine transporter 2 - مونوآمین حامل 2noradrenaline (norepinephrine) - نورآدرنالین (نوراپی نفرین)cannabinoid receptor type 1 - نوع گیرنده کانابینوئید 1homovanillic acid - هومووانیلیک اسیدcAMP response element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر پاسخ cAMPGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالProtein kinase C - پروتئین کیناز سیHVA - چهglyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase - گلیسرولیدید 3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Inhibitors of monoamine oxidase (MAO) were initially used in medicine following the discovery of their antidepressant action. Subsequently their ability to potentiate the effects of an indirectly-acting sympathomimetic amine such as tyramine was discovered, leading to their limitation in clinical use, except for cases of treatment-resistant depression. More recently, the understanding that: a) potentiation of indirectly-acting sympathomimetic amines is caused by inhibitors of MAO-A but not by inhibitors of MAO-B, and b) that reversible inhibitors of MAO-A cause minimal tyramine potentiation, has led to their re-introduction to clinical use for treatment of depression (reversible MAO-A inhibitors and new dose form MAO-B inhibitor) and treatment of Parkinson's disease (MAO-B inhibitors). The profound neuroprotective properties of propargyl-based inhibitors of MAO-B in preclinical experiments have drawn attention to the possibility of employing these drugs for their neuroprotective effect in neurodegenerative diseases, and have raised the question of the involvement of the MAO-mediated reaction as a source of reactive free radicals. Despite the long-standing history of MAO inhibitors in medicine, the way in which they affect neuronal release of monoamine neurotransmitters is still poorly understood. In recent years, the detailed chemical structure of MAO-B and MAO-A has become available, providing new possibilities for synthesis of mechanism-based inhibitors. This review describes the latest advances in understanding the way in which MAO inhibitors affect the release of the monoamine neurotransmitters dopamine, noradrenaline and serotonin (5-HT) in the CNS, with an accent on the importance of these effects for the clinical actions of the drugs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 143, Issue 2, August 2014, Pages 133-152
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 143, Issue 2, August 2014, Pages 133-152
نویسندگان
John P.M. Finberg,