کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6064502 | 1201862 | 2015 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Therapeutic approaches to asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndromes
ترجمه فارسی عنوان
رویکردهای درمانی برای بیماری های انسدادی مزمن آسم- سندرم همپوشانی دارند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TregRetinoic acid–related orphan receptor γtACoSMKPRORγtTSLPIKK2HDAC2ILC2CRTH2ICSNF-κBIgENrf2PDEJnkPGD2PI3KERKc-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinaseIκB kinase - IkB kinaseMAPK - MAPKLAMA - OLDlong-acting muscarinic antagonist - آنتاگونیست muscarinic طولانی مدتLong-acting β2-agonist - آگونیست β2 طولانی مدتbronchodilator - برونکودیلاتورCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهChronic obstructive pulmonary disease - بیماری مزمن انسدادی ریهBronchial thermoplasty - ترموپلاستی برونشLABA - سودCytokine - سیتوکینnuclear factor κB - فاکتور هسته ای κBPhosphodiesterase - فسفو دی استرازphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازThymic stromal lymphopoietin - لنفوپیتین استروما تیمیکMacrolide - ماکرولیدcorticosteroid resistance - مقاومت کورتیکواستروئیدRegulatory T - مقررات Tchemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells - مولکول هومولوگ واگیردار شیمیایی بیان شده در سلولهای Th2 استtype 2 innate lymphoid cell - نوع 2 سلول های لنفاوی ذاتیHistone deacetylase 2 - هیستون دیازتیلاز 2mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenp38 mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز متیوژن فعال p38mitogen-activated protein kinase Phosphatase - پروتئین کیناز پروتئین فعال Mitogen فسفاتازProstaglandin D2 - پروستاگلاندین D2JAK - چگونهChemokine - کموکاین یا کموکین Corticosteroids - کورتیکواستروئیدهاInhaled corticosteroid - کورتیکواستروئیدهای استنشاقیKinase - کینازextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئیدjanus-activated kinase - یونیز فعال کیناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
The recognition that there are some patients with features of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) has highlighted the need to develop more specific treatments for these clinical phenotypes. Some patients with COPD have predominantly eosinophilic inflammation and might respond to high doses of inhaled corticosteroids and newly developed specific antieosinophil therapies, including blocking antibodies against IL-5, IL-13, IL-33, and thymic stromal lymphopoietin, as well as oral chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on TH2 cells antagonists. Other patients have severe asthma or are asthmatic patients who smoke with features of COPD-induced inflammation and might benefit from treatments targeting neutrophils, including macrolides, CXCR2 antagonists, phosphodiesterase 4 inhibitors, p38 mitogen-activating protein kinase inhibitors, and antibodies against IL-1 and IL-17. Other patients appear to have largely fixed obstruction with little inflammation and might respond to long-acting bronchodilators, including long-acting muscarinic antagonists, to reduce hyperinflation. Highly selected patients with severe asthma might benefit from bronchial thermoplasty. Some patients with overlap syndromes can be conveniently treated with triple fixed-dose combination inhaler therapy with an inhaled corticosteroid, long-acting β2-agonist, and long-acting muscarinic antagonist, several of which are now in development. Corticosteroid resistance is a feature of asthma-COPD overlap syndrome, and understanding the various molecular mechanisms of this resistance has identified novel therapeutic targets and presented the prospect of therapies that can restore corticosteroid responsiveness.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 136, Issue 3, September 2015, Pages 531-545
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 136, Issue 3, September 2015, Pages 531-545
نویسندگان
Peter J. FMedSci, FRS,