کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8514289 | 1556506 | 2017 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
High-Dose Metformin May Increase the Concentration of Atorvastatin in the Liver by Inhibition of Multidrug Resistance-Associated Protein 2
ترجمه فارسی عنوان
متورمین با دوز بالا ممکن است غلظت آتورواستاتین در کبد را با مهار پروتئین 2 مرتبط با مقاومت به دارو چند برابر کند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SDRPBPKCLTMRPMrp2IC50CyPBcrpMDRATVCmaxMDCKP-gpEHBRAUC - AUCP-glycoprotein - P-گلیکوپروتئینAtorvastatin - آتورواستاتینanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceDrug interactions - تداخل داروییmaximum concentration - حداکثر غلظتBiliary excretion - دفع ادرارCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰apparent permeability coefficient - ضریب نفوذپذیری ظاهریphysiologically based pharmacokinetics - فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی استMetformin - متفورمینMET - ملاقات کردSprague Dawley rat - موش Sprague DawleyPermeability - نفوذپذیریhalf maximal inhibitory concentration - نیمه حداکثر غلظت مهاریPapp - پاپbreast cancer resistance protein - پروتئین مقاومت به سرطان سینهEfflux pumps - پمپ های خروجیMultidrug resistance gene - ژن مقاومت چندین رژیمtotal clearance - کل تایمرMadin-Darby canine kidney - کلیه های سگ کوچولو Madin-Darby
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
چکیده انگلیسی
In this study, we evaluated the effect of coadministered metformin on the biliary excretion and liver concentration of atorvastatin. To investigate the inhibitory effect of metformin on biliary efflux transporters, the transport of atorvastatin in MDCKII-MDR1, BCRP, and MRP2 was evaluated. The effects of metformin on the steady state liver concentration and biliary excretion of atorvastatin and 2-hydroxyatorvastatin were evaluated in SDR and Mrp2-deficient EHBR. Metformin did not inhibit the transport of atorvastatin via BCRP and MDR1. However, metformin significantly inhibited the transport of atorvastatin and 2-hydroxyatorvastatin via MRP2 (apparent IC50 = 12 and 2 μM). Coadministered metformin significantly increased the Kp,liver and Cliver (1.7- and 1.6-fold) and decreased the biliary clearance of atorvastatin (2.7-fold) in SDR, but it did not affect the plasma concentration and total clearance of atorvastatin. Similar effects by metformin were observed for 2-hydroxyatorvastatin. In addition, coadministered metformin did not have any effect in EHBR. Therefore, coadministered metformin increases the liver concentration of atorvastatin via inhibition of the Mrp2 in rats, without affecting the plasma concentration. This “silent interaction” by metformin in atorvastatin and metformin combination therapy may be related to the unnoticeable pharmacological synergism or unpredicted side effects of atorvastatin in the liver.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 4, April 2017, Pages 961-967
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 4, April 2017, Pages 961-967
نویسندگان
Eunjung Shin, Naree Shin, Ju-Hee Oh, Young-Joo Lee,