کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8525401 | 1557940 | 2018 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Nanobodies targeting cortactin proline rich, helical and actin binding regions downregulate invadopodium formation and matrix degradation in SCC-61 cancer cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
N-WASPSH3PKDHNSCCHDAC6SH2InvadopodiaFHPMT1-MMPNeural Wiskott-Aldrich syndrome proteinPAKPKCABRPMSFABLDMEMERKTks5ITCHS1NTADOXArp2/3 - Arp2 / 3Src homology 2 domain - Src همولوژی 2 دامنهSrc homology 3 domain - Src همولوژی 3 دامنهTip60 - TIP60Arg - ارگDissociation constant - حد تفکیکIntrabody - داخل بدنdoxycycline - داکسی سایکلینPhosphorylation - فسفریلاسیونphenylmethylsulfonyl fluoride - فنیل متیل سولفونیل فلورایدMetastasis - متاستاز Dulbecco’s modified eagle’s medium - محیط عقاب اصلاح شده DulbeccoNanobody - نانوبدیHistone deacetylase 6 - هیستون دیازتیلاز 6wip - پاک کردنprotein kinase D - پروتئین کیناز DProtein kinase C - پروتئین کیناز سیHead and neck squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردنIsothermal titration calorimetry - کالری سنجی تیتاسیون ایزوترمالCortactin - کورتکتینExtracellular signal–regulated kinase - کیناز تنظیم شده با سیگنال غیر سلولیp21-activated kinase - کیناز فعال p21
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
تومور شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cortactin is a multidomain actin binding protein that activates Arp2/3 mediated branched actin polymerization. This is essential for the formation of protrusive structures during cancer cell invasion. Invadopodia are cancer cell-specific membrane protrusions, specialized at extracellular matrix degradation and essential for invasion and tumor metastasis. Given the unequivocal role of cortactin at every stage of invadopodium formation, it is considered an invadopodium marker and potential drug target. We used cortactin nanobodies to examine the role of cortactin domain-specific function at endogenous protein level. Two cortactin nanobodies target the central region of cortactin with high specificity. One nanobody interacts with the actin binding repeats whereas the other targets the proline rich region and was found to reduce EGF-induced cortactin phosphorylation. After intracellular expression as an intrabody, they are both capable of tracing their target in the complex environment of the cytoplasm, and disturb cortactin functions during invadopodia formation and extracellular matrix degradation. These data illustrate the use of nanobodies as a research tool to dissect the role of cortactin in cancer cell motility. This information can contribute to the development of novel therapeutics for tumor cell migration and metastasis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy - Volume 102, June 2018, Pages 230-241
Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy - Volume 102, June 2018, Pages 230-241
نویسندگان
Laurence Bertier, Tim Hebbrecht, Elien Mettepenningen, Natasja De Wit, Olivier Zwaenepoel, Adriaan Verhelle, Jan Gettemans,