کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8682077 | 1579672 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prion diseases: New considerations
ترجمه فارسی عنوان
بیماری های پریون: ملاحظات جدید
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PrPscCJDPrPcNDSsCJDPMCAPRNPα-SynSporadic Creutzfeldt-Jakob diseaseSOD-1AβvCJDVariant Creutzfeldt-Jakob diseaseBSEADAMs - ADAM هاα-synuclein - α-سینوکلینβ-Amyloid - β-آمیلوئیدamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکkynurenic acid - اسید کینورنیکElectroencephalogram - الکتروانسفالوگرافیMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیThT - بلهCreutzfeldt-Jakob disease - بیماری Creutzfeldt-JakobAlzheimer’s disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکHuntington’s disease - بیماری هانتینگتونNeurodegenerative diseases - بیماری های نوروژنیکParkinson’s disease - بیماری پارکینسونa disintegrin and metalloproteinases - تخریب و متالوپروتئینازDiagnosis - تشخیصMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیProtein misfolding cyclic amplification - تقویت سیکل ناپایدار پروتئینThioflavin T - تیوفلاوین TBovine spongiform encephalopathy - جنون گاویCNS - دستگاه عصبی مرکزیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیTransmissibility - قابل انتقالGPI anchor - لنگر GPICSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیEEG - نوار مغزیWestern blotting - وسترن بلاتینگPrion protein - پروتئین پریونPrion protein gene - ژن پروتئین پریونKYNA - کیانا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
چکیده انگلیسی
The transmissible spongiform encephalopathies, which include Creutzfeldt-Jakob disease, are fatal neurodegenerative disorders caused by the pathological accumulation of abnormal prion protein. The diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease is complex. The electroencephalogram, magnetic resonance imaging, lumbar puncture and genetic testing findings can help in the differential diagnosis of rapidly progressive dementia. There has recently been considerable debate as to whether proteins involved in the development of neurodegenerative diseases should be regarded as prions or only share prion-like mechanisms. Two recent reports described the detection of abnormal prion protein in the nasal mucosa and urine of patients with Creutzfeldt-Jakob disease. These findings raise major health concerns regarding the transmissibility of human prion diseases. We set out to address this neurological hot topic and to draw conclusions on the basis of what is known in the literature thus far.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 150, November 2016, Pages 125-132
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 150, November 2016, Pages 125-132
نویسندگان
Ádám MD, Anett MD PhD, László (Member of the Hungarian Academy of Sciences Head of the Department of Neurology),